NaBC1 Lentiviral Activation Particles (h): sc-405950-LAC

BCAS1 (NaBC1) ist ein menschliches Protein, das in Zellen der Oligodendrozyten-Linie stark angereichert ist und weithin als Marker für neu gebildete, myelinisierende Oligodendrozyten verwendet wird. Seine Expression verläuft parallel zu Differenzierungsprogrammen, die den Umbau des Zytoskeletts, die Membranexpansion und die Bildung der lipidhaltigen Myelinscheide koordinieren, und verknüpft die Biologie von BCAS1 mit Axon-Glia-Interaktionen und der Homöostase der weißen Substanz. Veränderte BCAS1-Expressionsmuster wurden in demyelinisierenden und neuroinflammatorischen Kontexten beschrieben, was seine Relevanz für die Untersuchung der Remyelinisierungsdynamik und glialer Heterogenität unterstreicht. In experimentellen Systemen bietet die Modulation von BCAS1 eine Möglichkeit, transkriptionelle Zustände zu untersuchen, die mit der Oligodendrozytenreifung und myelinbezogenen zellulären Prozessen assoziiert sind.

NaBC1 Lentivirale Aktivierungspartikel (h) erfüllen diesen Bedarf, indem sie das vollständige Transkriptionsaktivierungssystem des Synergistic Activation Mediator (SAM) in transduktionsbereite, hoch-titrige lentivirale Partikel verpacken und so eine effiziente BCAS1-Hochregulation über ein breiteres Spektrum menschlicher Zelltypen ermöglichen.

NaBC1 Lentivirale Aktivierungspartikel (h) liefern alle funktionellen Komponenten des Synergistic Activation Mediator (SAM)-Systems über lentivirale Transduktion. Das System umfasst drei Partikelpräparate, die gemeinsam in Zielzellen transduziert werden: eines, das für katalytisch inaktives dCas9 (Mutationen D10A und N863A) kodiert, das mit der VP64-Transaktivierungsdomäne und einem Blasticidin-Resistenzgen fusioniert ist; eines, das für das MS2-p65-HSF1-Fusionsprotein mit einem Hygromycin-Resistenzgen kodiert; und eines, das für eine zielspezifische 20-nt-sgRNA kodiert, die an zwei MS2-RNA-Aptamere mit einem Puromycin-Resistenzgen fusioniert ist. Nach der lentiviralen Transduktion und der genomischen Integration der Expressionskassetten werden die SAM-Komponenten stabil exprimiert und lagern sich am Zielort innerhalb der proximalen Promotorregion stromaufwärts der BCAS1-Transkriptionsstartstelle an, wo VP64, p65 und HSF1 kooperativ wirken, um endogene Transkriptionsmaschinerie zu rekrutieren und eine anhaltende Hochregulation der endogenen NaBC1-Expression zu bewirken. Die Verwendung von nuklease-inaktivem dCas9 verhindert die Einführung von Doppelstrangbrüchen in der DNA und bewahrt den nativen BCAS1-Genomlokus sowie die regulatorische Architektur.

Das lentivirale Format bietet mehrere praktische Vorteile: Die stabile genomische Integration unterstützt eine vererbbare Aktivierung über Zellteilungen hinweg; Partikelpräparate mit hohem Titer machen eine eigene Virusproduktion überflüssig; und die Kompatibilität mit primären, sich nicht teilenden und transfektionsresistenten Zelltypen erweitert die experimentellen Möglichkeiten. Eine erfolgreiche Transduktion kann durch eine dreifache Antibiotika-Selektion mit Puromycin, Hygromycin und Blasticidin bestätigt und verstärkt werden.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.