
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
N-cadherin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400109-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
N-cadherin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400109-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CDH2는 사람의 세포-세포 접착 수용체인 N-카드헤린(N-cadherin)을 암호화합니다. N-카드헤린은 칼슘 의존적 카드헤린으로, 동일 분자 간 결합(homophilic binding)과 카테닌 및 액틴 세포골격과의 결합을 통해 부착연접(adherens junction)을 안정화합니다. N-카드헤린은 접합부 재구성, 기계적 신호전달(mechanotransduction), 극성 프로그램을 조율함으로써 조직 형태형성, 신경 발달, 집단적 세포 이동을 조절합니다. 또한 β-카테닌/Wnt 신호, Rho 계열 GTPase가 주도하는 세포골격 역학, 수용체 티로신 키나아제 신호 등과 연계되어 증식과 운동성에 영향을 미칩니다. CDH2의 발현 또는 세포 내 위치가 비정상적으로 조절되면 상피–간엽 가소성이 변화하고 침습적 행동이 증가하며, 혈관 및 신경 세포 생물학에서 질환과 관련된 변화가 나타나는 것으로 알려져 있습니다.
N-cadherin 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CDH2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CDH2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CDH2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CDH2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.