MSG1 Plasmídeo de ativação de CRISPR (h): sc-404984-ACT

O gene humano CITED1 (MSG1) codifica um co-regulador transcricional nuclear que se liga a CBP/p300 e modula programas de expressão gênica dependentes de sinal. Ele atua na transcrição responsiva a hormônios e fatores de crescimento, influenciando diferenciação e proliferação por meio de vias como TGF-β/SMAD e redes associadas ao receptor de estrogênio. O CITED1 é altamente relevante em biologia do desenvolvimento e na especificação de linhagens epiteliais, onde pode ajustar resultados transcricionais dependentes da cromatina. A expressão desregulada de CITED1 foi relatada em múltiplos contextos tumorais e é estudada como marcador e como nó mecanístico na reprogramação transcricional oncogênica.

MSG1 O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) oferece uma abordagem direcionada e não destrutiva para regular positivamente a expressão endógena de CITED1 sem alterar a sequência de ADN subjacente.

MSG1 O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) é um sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) de três plasmídeos, concebido para a regulação positiva transcricional altamente eficiente e específica do locus CITED1 em linhas celulares humanas. O sistema é construído em torno de uma Cas9 cataliticamente inativa (dCas9) portadora de duas mutações inativadoras (D10A e N863A) que eliminam a atividade nuclease, preservando simultaneamente a ligação ao ADN. Esta dCas9 é fundida com VP64, um potente ativador transcricional, e é coexpressa com um gene de resistência à blasticidina para seleção. O segundo plasmídeo codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1, um complexo ativador secundário que atua em conjunto com o dCas9-VP64, juntamente com um gene de resistência à higromicina. O terceiro plasmídeo codifica um sgRNA de 20 nt específico para o alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 que recrutam o complexo MS2-p65-HSF1 para o local de ativação, acompanhado por um gene de resistência à puromicina. Os três plasmídeos são administrados numa proporção de massa de 1:1:1 para uma expressão equilibrada de todos os componentes do sistema.

Uma vez montado no locus alvo, o complexo SAM liga-se a cerca de 200 pb a montante do local de início da transcrição CITED1, onde VP64, p65 e HSF1 atuam em conjunto para recrutar a maquinaria transcricional e impulsionar a regulação positiva da expressão endógena de MSG1. Ao contrário da Cas9 com atividade nuclease, o dCas9 não introduz quebras de cadeia dupla nem modifica a sequência genómica, preservando o locus CITED1 nativo e permitindo o estudo de respostas transcricionais dependentes de MSG1 no locus endógeno, tornando-o uma ferramenta valiosa para estudos funcionais, identificação de genes-alvo e modelagem da restauração da via MSG1 em células tumorais com expressão de CITED1 silenciada ou reduzida.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.