Anticorps MLL4 (1F6): sc-517017

L'anticorps MLL4 (1F6) est un anticorps monoclonal IgG1 de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine MLL4 d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-MLL4 (1F6) est disponible sous forme d'anticorps monoclonal isotype non conjugué. MLL4 joue un rôle crucial en tant qu'histone méthyltransférase, ciblant spécifiquement la lysine 4 de l'histone H3 (H3K4), qui est essentielle pour la régulation de l'expression des gènes et le remodelage de la chromatine. Cette fonction est particulièrement importante dans le contexte du développement et de la différenciation cellulaire, car des aberrations dans la méthylation de H3K4 peuvent conduire à diverses tumeurs malignes, y compris la leucémie. MLL4 fait partie de la famille des gènes de la leucémie à lignée mixte (MLL), connue pour son rôle dans la régulation épigénétique et impliquée dans plusieurs types de cancer. MLL4 interagit avec d'autres protéines, telles que le signal d'activation cointegrator-2 (Asc-2), qui renforce la triméthylation de H3K4 et influence l'expression des gènes régulés par les récepteurs X du foie (LXR). Compte tenu de son rôle significatif dans la régulation des gènes et de son association avec le cancer, MLL4 est une cible vitale pour la recherche afin de comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la tumorigenèse et les interventions thérapeutiques potentielles.

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Anticorps MLL4 (1F6) Références:

1. MLL2, le deuxième homologue humain du gène trithorax de la drosophile, est localisé en 19q13.1 et est amplifié dans les lignées cellulaires de tumeurs solides.  |  Huntsman, DG., et al. 1999. Oncogene. 18: 7975-84. PMID: 10637508
2. MLL3, un nouveau membre humain de la famille des gènes TRX/MLL, est localisé en 7q36, une région chromosomique fréquemment supprimée dans la leucémie myéloïde.  |  Ruault, M., et al. 2002. Gene. 284: 73-81. PMID: 11891048
3. La protéine MLL 5 forme des foyers intranucléaires et sa surexpression inhibe la progression du cycle cellulaire.  |  Deng, LW., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 757-62. PMID: 14718661
4. Le coactivateur en tant que déterminant de la spécificité du gène cible pour les méthyltransférases de la lysine 4 de l'histone H3.  |  Lee, S., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 15392-7. PMID: 17021013
5. Interaction entre les modifications des histones en réponse aux inhibiteurs de la désacétylase des histones: MLL4 relie l'acétylation de l'histone H3 et la méthylation de l'histone H3K4.  |  Nightingale, KP., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 4408-4416. PMID: 17166833
6. L'élimination de l'ALR (MLL2) révèle les gènes cibles de l'ALR et entraîne des altérations de l'adhésion et de la croissance cellulaires.  |  Issaeva, I., et al. 2007. Mol Cell Biol. 27: 1889-903. PMID: 17178841
7. Apoptose accrue et différenciation biaisée dans les cellules souches embryonnaires de souris dépourvues de l'histone méthyltransférase Mll2.  |  Lubitz, S., et al. 2007. Mol Biol Cell. 18: 2356-66. PMID: 17429066
8. L'activating signal cointegrator-2 est un adaptateur essentiel pour recruter les histone H3 lysine 4 méthyltransférases MLL3 et MLL4 sur les récepteurs du foie X.  |  Lee, S., et al. 2008. Mol Endocrinol. 22: 1312-9. PMID: 18372346
9. [Progrès de la recherche sur l'histone 3 méthyltransférase MLL4].  |  Guo, HH., et al. 2019. Sheng Li Xue Bao. 71: 637-644. PMID: 31440761
10. La MLL4 est un médiateur de la différenciation et de la suppression des tumeurs par le biais de la ferroptose.  |  Egolf, S., et al. 2021. Sci Adv. 7: eabj9141. PMID: 34890228
11. Les activités de méthyltransférase MLL3/MLL4 contrôlent le développement embryonnaire précoce et la différenciation des cellules souches embryonnaires de manière sélective.  |  Xie, G., et al. 2023. Nat Genet. 55: 693-705. PMID: 37012455
12. MLL4 se lie à TET3.  |  Becht, DC., et al. 2024. Structure. 32: 706-714.e3. PMID: 38579707