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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Mitofilin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403617-NIC | 20 µg | $410.00 |
IMMT codifica a mitofilina, uma proteína essencial da membrana interna mitocondrial e componente central do complexo MICOS, que organiza as junções das cristas e mantém a ultraestrutura mitocondrial. Ao moldar a arquitetura das cristas, a mitofilina sustenta a eficiência da fosforilação oxidativa, a difusão de metabólitos e a montagem adequada de supercomplexos da cadeia respiratória, ligando o IMMT à homeostase bioenergética e ao controle de qualidade mitocondrial. A organização de membrana dependente de IMMT faz interface com a dinâmica mitocondrial e a sinalização de estresse, influenciando processos como apoptose e mitofagia. A desregulação da manutenção das cristas e da função do MICOS é frequentemente estudada em contextos de disfunção mitocondrial observada na neurodegeneração, no estresse cardiometabólico e no metabolismo de células cancerosas.
Mitofilin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IMMT em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IMMT. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IMMT. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IMMT interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.