MIP-2 항체 (RR14): sc-80193

케모카인은 유도성, 분비성, 전염성 사이토카인의 슈퍼과에 속하는 작은 사이토카인입니다. 케모카인 계열의 구성원은 예측된 아미노산 서열에서 20~50%의 상동성을 나타내며 4개의 하위 계열로 나뉩니다. C-C(또는 베타) 아과에서는 처음 두 개의 시스테인이 인접합니다. C-C 케모카인은 단핵구 및 T 세포의 화학 유인제 및 활성화제입니다. C-C 아과에는 대식세포 염증성 단백질(MIP)-1알파, MIP-1베타, MIP-2, MIP-3알파, MIP-3베타, MIP-4, HCC-1, MIP-5(또는 HCC-2), RANTES, MCP-1/2/3(및 쥐 동족체인 JE 및 MARC), I-309, 쥐 C10 및 TCA3가 포함됩니다.

Alexa Fluor^®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR^®와 Odyssey^®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

MIP-2 항체 (RR14) 참고문헌:

1. 대식세포 염증성 단백질 2(MIP-2) 및 MIP-1알파의 중화는 실험적 세균성 수막염 동안 중추신경계에서 호중구 모집을 약화시킵니다.  |  Diab, A., et al. 1999. Infect Immun. 67: 2590-601. PMID: 10225925
2. 상피세포에서 분비되는 MIP-2는 마우스 장에서 호중구 및 림프구 모집을 증가시킵니다.  |  Ohtsuka, Y., et al. 2001. Gut. 49: 526-33. PMID: 11559650
3. 바이러스 항원에 대한 지연형 과민 반응에서 대식세포 염증성 단백질 2(MIP-2), MIP-1알파 및 인터루킨-1알파의 역할.  |  Tumpey, TM., et al. 2002. J Virol. 76: 8050-7. PMID: 12134010
4. 카드뮴은 RAW264.7 세포에서 PTEN 매개 Akt 활성화를 통해 MIP-2와 COX-2를 선택적으로 유도합니다.  |  Huang, YY., et al. 2014. Toxicol Sci. 138: 310-21. PMID: 24449419
5. 전이성 유방암 세포에서 MIP-2 분비의 자가 조절은 CXCR2에 의해 매개됩니다: CXCR2 길항제에 대한 내성 가능성에 대한 메커니즘.  |  Erin, N., et al. 2015. Breast Cancer Res Treat. 150: 57-69. PMID: 25682075
6. 마이크로RNA-26a/-26b-COX-2-MIP-2 루프는 알레르기성 염증과 알레르기성 염증이 촉진하는 암세포의 종양 생성 및 전이 가능성을 조절합니다.  |  Kwon, Y., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 14245-66. PMID: 25907560
7. 생쥐 RAW264.7 대식세포주에서 N-아세틸-L-시스테인에 의한 메틸수은에 의한 MIP-2 발현 억제.  |  David, J., et al. 2017. Eur J Med Res. 22: 45. PMID: 29122013
8. 1-팔미토일-2-리놀레오일-3-아세틸-락-글리세롤은 IL-6/STAT3 및 MIP-2 활성화를 매개로 한 호중구 침윤을 감소시켜 관절염 관절을 개선합니다.  |  Kim, YJ., et al. 2017. Oncotarget. 8: 96636-96648. PMID: 29228558
9. 무기 수은에 의해 유도된 MIP-2 발현은 RAW264.7 대식세포에서 N-아세틸-L-시스테인에 의해 억제됩니다.  |  David, J., et al. 2020. Biomed Rep. 12: 39-45. PMID: 31929872
10. 메틸수은에 노출된 마우스에서 MIP-2 및 MCP-5 발현의 활성화와 N-아세틸-L-시스테인에 의한 억제.  |  Muniroh, M., et al. 2020. Neurotox Res. 37: 827-834. PMID: 32040762

선호되는 GROα/β/γ 항체는 GROα/β/γ 항체입니다 (A-6): sc-365870.