Date published: 2026-8-19

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Anticorps MFF (B-2): sc-398617

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Fiches techniques
  • L'anticorps MFF B-2 est un monoclonal IgG3 κ L'Anticorps MFF, cité dans 16 publications, fourni en 200 µg/ml
  • spécifique pour une cartographie d'épitope entre les acides aminés 91-117 dans un domaine cytoplasmique de MFF d'origine human.
  • recommandé pour la détection de MFF d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
  • Le m-IgG3 BP-HRP et le m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps MFF (B-2) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps MFF (B-2)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous).
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L'anticorps MFF (B-2) est un anticorps monoclonal MFF de souris IgG3 κ (également désigné comme anticorps MFF) qui détecte la protéine MFF de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps MFF (B-2) est disponible en tant qu'anticorps anti-MFF non conjugué. MFF (mitochondrial fission factor), également connu sous le nom de GL004, AD030 ou AD033, est une protéine membranaire de type IV à passage unique de 342 acides aminés de la membrane externe mitochondriale qui appartient à la famille tango11. Impliquée dans la fission mitochondriale et peroxysomale, la FFM est abondamment exprimée dans l'estomac, le cœur, le muscle, le foie, le cerveau et les reins. La FFM existe sous la forme de cinq isoformes épissées alternativement et codées par un gène qui est localisé sur le chromosome humain 2q36.3. Deuxième plus grand chromosome humain, le chromosome 2 comprend 237 millions de bases, code plus de 1 400 gènes et représente environ 8 % du génome humain. Un certain nombre de maladies génétiques sont liées à des gènes du chromosome 2. L'icthyose d'Arlequin, une déformation cutanée rare et morbide, est associée à des mutations du gène ABCA12. La sitostérolémie, un trouble du métabolisme des lipides, est associée aux gènes ABCG5 et ABCG8. Une maladie génétique récessive extrêmement rare, le syndrome d'Alström, est due à des mutations du gène ALMS1.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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Anticorps MFF (B-2) Références:

  1. Syndrome d'Alstrom: confirmation de la liaison au chromosome 2p12-13 et hétérogénéité phénotypique chez trois frères et sœurs atteints.  |  Zumsteg, U., et al. 2000. J Med Genet. 37: E8. PMID: 10882760
  2. Un gène de cassette liant l'ATP (ABCG5) de la sous-famille des gènes ABCG (White) est localisé sur le chromosome humain 2p21 dans la région du locus de la sitostérolémie.  |  Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
  3. La mutation du gène ALMS1, un grand gène avec une répétition en tandem codant pour 47 acides aminés, est à l'origine du syndrome d'Alström.  |  Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
  4. Des mutations dans ABCA12 sont à l'origine de l'ichtyose harlequin, une maladie congénitale grave de la peau.  |  Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
  5. La nouvelle protéine membranaire Mff, ancrée dans la queue, contrôle la fission des mitochondries et des peroxysomes dans les cellules de mammifères.  |  Gandre-Babbe, S. and van der Bliek, AM. 2008. Mol Biol Cell. 19: 2402-12. PMID: 18353969
  6. Expression différentielle d'un ensemble de gènes dans les variantes folliculaires et classiques du carcinome papillaire de la thyroïde.  |  Igci, YZ., et al. 2011. Endocr Pathol. 22: 86-96. PMID: 21509594
  7. Le facteur de fission mitochondriale (MFF) inhibe le métabolisme mitochondrial et réduit l'activité des cellules souches du cancer du sein (CSC).  |  Sánchez-Alvarez, R., et al. 2020. Front Oncol. 10: 1776. PMID: 33194575
  8. Le facteur de fission mitochondriale (Mff) est nécessaire à l'organisation de la gaine mitochondriale dans les spermatides.  |  Varuzhanyan, G., et al. 2021. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1865: 129845. PMID: 33476744
  9. Le facteur de fission mitochondriale favorise la résistance au cisplatine dans le carcinome hépatocellulaire.  |  Li, X., et al. 2022. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 54: 301-310. PMID: 35538029
  10. Le rôle du facteur de fission mitochondriale dans la lésion des podocytes dans la néphropathie diabétique.  |  Xiao, M., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 624: 40-46. PMID: 35932578
  11. Variante de décalage de trame du facteur de fission mitochondriale (MFF) chez les Bullmastiffs atteints d'encéphalopathie de fission mitochondriale.  |  Christen, M., et al. 2022. Anim Genet. 53: 814-820. PMID: 36085405
  12. Cartographie d'un gène impliqué dans la régulation de l'absorption du cholestérol alimentaire. Le locus de la sitostérolémie se trouve sur le chromosome 2p21.  |  Patel, SB., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1041-4. PMID: 9727073

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Anticorps MFF (B-2)

sc-398617
200 µg/ml
$322.00

MFF (B-2): m-IgGκ BP-HRP Kit

sc-524425
200 µg Ab, 40 µg BP
$361.00

MFF (B-2): m-IgG3 BP-HRP Kit

sc-550365
200 µg Ab; 40 µg BP
$361.00

MFF (B-2) peptide neutralisant

sc-398617 P
100 µg/0.5 ml
$69.00