
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MBP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-400331 | 20 µg | $397.00 | |||
MBPPlasmídeo HDR (h) | sc-400331-HDR | 20 µg | $445.00 |
A proteína básica da mielina (MBP) é um componente estrutural altamente abundante e intrinsecamente desordenado da bainha de mielina nos sistemas nervosos central e periférico humanos. Ao ligar-se a fosfolipídios ácidos e promover a compactação de membranas, a MBP sustenta a mielinização conduzida por oligodendrócitos e a formação de interfaces estáveis axônio–glia que permitem a condução saltatória. A função da MBP é modulada por modificações pós-traducionais, como fosforilação, deiminação e acetilação, que influenciam a montagem da mielina e as interações com o citoesqueleto. A expressão ou o processamento desregulados da MBP estão ligados à desmielinização e à patologia neuroinflamatória, tornando-a um desfecho experimental frequente e um nó mecanístico em estudos sobre a integridade da mielina e a biologia de doenças do sistema nervoso.
O MBP CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene MBP em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus MBP, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o MBP Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido MBP.
Quando co-transfectado com o MBP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus MBP e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.