



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MARK2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403714-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MARK2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403714-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A MARK2 (quinase 2 reguladora da afinidade por microtúbulos) humana é uma quinase de serina/treonina da família PAR-1 que fosforila proteínas associadas a microtúbulos, incluindo a tau, para regular a estabilidade dos microtúbulos e a dinâmica do citoesqueleto. Atua a jusante de módulos de sinalização de polaridade e contribui para o estabelecimento da polaridade ápico-basal, a divisão celular assimétrica e a organização da rede actina–microtúbulos. A atividade de MARK2 se integra ao controle do ciclo celular, à diferenciação neuronal e à sinalização responsiva ao estresse, conectando-a a processos como a especificação do axônio e o transporte intracelular. A sinalização desregulada de MARK2 tem sido associada a programas de fosforilação alterados e a defeitos de polaridade observados em contextos de pesquisa relacionados à neurodegeneração e ao câncer.
MARK2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MARK2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MARK2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MARK2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MARK2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.