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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
LAP2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403613-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LAP2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403613-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 TMPO 유전자는 라미나 연관 폴리펩타이드 2(LAP2)를 암호화하며, LAP2는 라민과 크로마틴에 결합해 핵 구조를 조직하고 유전체 안정성을 조절하는 내핵막 단백질이다. LAP2의 여러 아이소폼은 핵막 조립, 라미나–크로마틴 결박, 그리고 유사분열 후 세포주기와 연동된 핵의 재형성에 기여하여 전사 프로그램과 DNA 복제 타이밍에 영향을 준다. 이러한 구조적·조절적 역할을 통해 TMPO는 크로마틴 조직, 핵으로의 기계적 신호전달(메카노트랜스덕션), 그리고 핵 무결성 유지 경로와 교차한다. TMPO/LAP2가 관여하는 비정상적인 핵막–크로마틴 상호작용은 비정상적 핵 형태와 연관되어 왔으며, 핵 구조가 교란되는 증식성 및 퇴행성 질환 기전의 맥락에서 연구되어 왔다.
LAP2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 TMPO 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 TMPO 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 TMPO의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, TMPO 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.