



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Laminin α-5 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401168-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Laminin α-5 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401168-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LAMA5 codifica a laminina α-5, uma subunidade central de vários heterotrímeros de laminina da membrana basal, que organizam a arquitetura da matriz extracelular e regulam a sinalização célula–matriz. A laminina α-5 sustenta a adesão, a polaridade, a migração e a sobrevivência de células epiteliais e endoteliais por meio de vias mediadas por integrinas e distroglicano, que convergem para a sinalização de adesões focais e para a remodelação do citoesqueleto. É essencial para a morfogênese tecidual e para a integridade de barreiras, influenciando processos como a angiogênese e a função da membrana basal glomerular. Alterações na expressão de LAMA5 ou na montagem da membrana basal associam-se a defeitos no desenvolvimento de órgãos e têm sido investigadas em contextos de invasão tumoral, fibrose e fisiopatologia vascular e renal.
Laminin α-5 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LAMA5 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LAMA5. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LAMA5. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LAMA5 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.