
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
L-type Ca++ CP α1S Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-419406 | 20 µg | $397.00 | |||
L-type Ca++ CP α1SPlasmídeo HDR (m) | sc-419406-HDR | 20 µg | $445.00 |
Cacna1s codifica a subunidade α1S formadora do poro do canal de cálcio do tipo L dependente de voltagem do músculo esquelético (CaV1.1), um componente-chave do acoplamento excitação–contração. Após a despolarização da membrana, o CaV1.1 atua como sensor de voltagem e coordena a sinalização de cálcio com a liberação de Ca²⁺ do retículo sarcoplasmático dependente do receptor de rianodina, sustentando a contração muscular e a regulação gênica dependente da atividade. Esse canal participa da excitabilidade de membrana e de vias dependentes de Ca²⁺ que moldam a diferenciação das fibras musculares, a adaptação metabólica e a homeostase do cálcio. A interrupção ou desregulação da função de CACNA1S/CaV1.1 está associada a fenótipos neuromusculares e relevantes para canalopatias, tornando-o um alvo útil para modelar defeitos no manejo de cálcio em sistemas murinos.
O L-type Ca++ CP α1S CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Cacna1s em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Cacna1s, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o L-type Ca++ CP α1S Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Cacna1s.
Quando co-transfectado com o L-type Ca++ CP α1S Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Cacna1s e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.