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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KIR6.2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401139-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
KIR6.2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401139-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KCNJ11 codifica a subunidade KIR6.2 de um canal de potássio retificador para dentro, um componente central dos canais de K+ sensíveis ao ATP (KATP), que acoplam o estado metabólico celular à excitabilidade da membrana. Nas células beta pancreáticas, a KIR6.2 ajuda a definir o potencial de repouso e regula a secreção de insulina estimulada pela glicose ao integrar a abertura/fechamento dependente da razão ATP/ADP com alterações na entrada de Ca2+ citosólico. Em tecidos excitáveis como o coração e o músculo esquelético, os canais KATP modulam a duração do potencial de ação e protegem contra estresse metabólico por meio de adaptação eletrofisiológica. Variações genéticas ou regulação alterada de KCNJ11 têm sido associadas a distúrbios da secreção de insulina e da homeostase da glicose, tornando-o um alvo amplamente utilizado em pesquisas de sinalização metabólica e fisiologia de canais iônicos.
KIR6.2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus KCNJ11 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de KCNJ11. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função KCNJ11. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com KCNJ11 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.