Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
KIR3DL3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-406227
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- KIR3DL3 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在KIR3DL3基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
KIR3DL3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406227 | 20 µg | $397.00 |
概述
KIR3DL3 编码一种抑制性杀伤细胞免疫球蛋白样受体，表达于部分 NK 细胞和 T 细胞亚群。在这些细胞中，它通过 ITIM 依赖性募集 SHP-1/2 等磷酸酶，抑制细胞毒性作用与细胞因子释放，从而参与免疫监视。通过调控激活性受体下游信号，KIR3DL3 有助于微调免疫激活与免疫耐受之间的平衡，并影响调控淋巴细胞效应功能与靶细胞识别的相关通路。KIR 基因的组成与表达差异常在 HLA 依赖性的免疫相互作用背景下被研究，涉及肿瘤免疫学、抗病毒反应以及移植免疫生物学等方面。抑制性受体信号的失调可在慢性感染、自身免疫与肿瘤相关免疫逃逸中改变免疫“设定点”，因此 KIR3DL3 是研究先天及先天样淋巴细胞中类似免疫检查点的抑制性调控机制的一个有用靶点。
KIR3DL3 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中KIR3DL3基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对KIR3DL3基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏KIR3DL3开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使KIR3DL3蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建KIR3DL3缺失的细胞模型，用于KIR3DL3信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 KIR3DL3 功能至关重要的 KIR3DL3 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 KIR3DL3 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 KIR3DL3 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 KIR3DL3 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 KIR3DL3 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 KIR3DL3 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 KIR3DL3 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由KIR3DL3同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定KIR3DL3靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。