IL-4I1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-420354

개요

Il4i1은 항원제시세포에서 발현되며 염증성 및 종양 유사 미세환경에서 유도될 수 있는 분비형 L-아미노산 산화효소인 인터루킨-4 유도 유전자 1(IL-4I1)을 암호화한다. IL-4I1은 페닐알라닌과 같은 아미노산의 산화적 탈아미노화를 촉매하여 과산화수소를 포함한 대사 산물을 생성하며, 이는 세포의 산화환원 균형과 면역 신호전달을 조절하는 데 영향을 줄 수 있다. 아미노산 대사와 산화 스트레스 경로를 통해 IL-4I1은 골수계 세포 프로그램, T 세포 활성화 역치, 그리고 더 넓은 면역조절 회로에 영향을 미친다. IL-4I1의 비정상적 활성은 문헌에서 면역 억제 변화, 만성 염증, 암 관련 면역 회피와 연관되는 것으로 보고되어 왔으며, 마우스 시스템에서 면역대사 기전을 연구하기 위한 유용한 표적 노드로 여겨진다.

IL-4I1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Il4i1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Il4i1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Il4i1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 IL-4I1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 IL-4I1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Il4i1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• IL-4I1 기능에 중요한 Il4i1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Il4i1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• IL-4I1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 IL-4I1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Il4i1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  IL-4I1 HDR 플라스미드 (m) 및 IL-4I1 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Il4i1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Il4i1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.