
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
HEXIM1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-402333 | 20 µg | $397.00 | |||
HEXIM1 HDRプラスミド (h) | sc-402333-HDR | 20 µg | $445.00 |
ヒトHEXIM1(hexamethylene bis-acetamide inducible 1)は、7SK snRNAに結合してP-TEFb複合体(CDK9/Cyclin T)を隔離することで転写伸長を制御する核内因子をコードしており、RNAポリメラーゼIIのポーズ解除を抑制して、即時早期遺伝子やストレス応答性遺伝子プログラムを制御します。P-TEFbの利用可能性を調節することを通じて、HEXIM1はクロマチン関連の転写ネットワーク、細胞周期の進行、分化、ならびにDNA損傷や炎症性シグナルに対する応答に影響を及ぼします。HEXIM1–7SK/P-TEFbシグナルの破綻は、がん生物学における転写依存(transcriptional addiction)状態の変化や、ホルモン受容体経路および発生関連経路の攪乱と関連づけられており、転写制御の機構研究における有用な標的(ノード)となっています。また、7SK snRNP内の足場因子としてのHEXIM1は、より広範なRNA–タンパク質制御過程とも交差し、細胞種を超えた遺伝子発現出力の形成に関与します。
HEXIM1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるHEXIM1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、HEXIM1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、HEXIM1 HDRプラスミド(h)には、定義されたHEXIM1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
HEXIM1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、HEXIM1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。