
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
HB-EGF 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400795-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HB-EGF 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400795-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 HBEGF 유전자는 헤파린 결합성 EGF-유사 성장인자(heparin-binding EGF-like growth factor, HB-EGF)를 암호화하며, 이는 막에 고정된 리간드로 존재하다가 단백질분해적 절단(shedding)을 통해 가용성 성장인자로 방출될 수 있습니다. HB-EGF는 주로 EGFR/ERBB 계열 수용체를 통해 신호를 전달하여 MAPK/ERK 및 PI3K–AKT 경로의 활성을 조절하고, 그 결과 세포 증식, 생존, 이동, 상처 관련 재형성에 영향을 미칩니다. 또한 그 발현과 외배엽 도메인 절단은 염증 및 스트레스 반응성 신호전달과, 세포 표면에서의 ADAM 매개 프로테아제 활성과 밀접하게 연관되어 있습니다. 조절이 깨진 HBEGF/EGFR 신호는 섬유화, 암 생물학, 심혈관 재형성과 같은 맥락에서 상피 및 혈관 반응의 변화와 관련되어 왔으며, 성장인자 구동 프로그램의 기전 연구에서 중요한 표적이 됩니다.
HB-EGF 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HBEGF 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HBEGF 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HBEGF의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HBEGF 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.