Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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GSK3 beta Double Nickaseプラスミド (m): sc-425249-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- GSK3 beta Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- GSK3 betaダブルニカースプラスミド（m）およびGSK3 betaダブルニカースプラスミド（m2）は、Gsk3bを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: GSK3 beta 抗体 (E-11): sc-377213
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
GSK3 beta Double Nickaseプラスミド (m) | sc-425249-NIC | 20 µg | $410.00 |
マウスのGsk3bは、グリコーゲン合成酵素キナーゼ3β（GSK3β）をコードしており、グリコーゲン代謝、細胞周期の進行、アポトーシスを制御するシグナルを統合するセリン／スレオニンキナーゼである。GSK3βは、リン酸化依存的にβカテニンの安定性を調節することでWnt/βカテニンシグナル伝達の中心的な結節点として機能し、さらにPI3K–AKT経路、インスリンシグナル、NF-κBなどの炎症性経路とも相互に連関する。転写因子や細胞骨格制御因子の調節を介して、GSK3βは神経細胞の極性、シナプス可塑性、分化プログラムにも影響を及ぼす。GSK3β活性の破綻は、発生パターン形成の異常、代謝機能障害、神経変性様表現型、がん化シグナル環境などと関連づけられており、そのため機構解明を目的とした経路研究で頻繁に標的となっている。
GSK3 beta ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における Gsk3b 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Gsk3b内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、Gsk3bの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Gsk3bが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。