Date published: 2025-9-5

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Anticorps GRIFIN (50): sc-136350

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Fiches techniques
  • L'anticorps GRIFIN 50 est un monoclonal IgG1 (chaîne légère kappa) L'Anticorps GRIFIN fourni en 200 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 31-144 de GRIFIN d'origine rat
  • recommandé pour la détection de GRIFIN d'origine mouse et rat par WB et IP
  • disponible conjugué à l'agarose pour IP; et à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de GRIFIN (50): sc-136350.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps GRIFIN (50) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps GRIFIN (50)(voir les informations de commande ci-dessous).

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    L'anticorps GRIFIN (50) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris GRIFIN (également désigné comme anticorps GRIFIN) qui détecte la protéine GRIFIN d'origine souris et rat par WB et IP. L'anticorps GRIFIN (50) est disponible sous forme d'anticorps anti-GRIFIN non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-GRIFIN, y compris agarose, HRP. La GRIFIN (galectin-related inter-fiber protein) est une nouvelle protéine de 144 acides aminés qui existe en tant qu'homodimère et contient un domaine de galectine. Protéine soluble très abondante du cristallin, GRIFIN fonctionnerait comme un partenaire de liaison de l'α-cristalline et est codée par un gène qui est localisé sur le chromosome 5 G2 de la souris. La GRIFIN est considérée comme une protéine putative chez l'homme et est localisée sur le chromosome 7, qui abrite plus de 1 000 gènes et représente près de 5 % du génome humain. Le chromosome 7 a été associé à l'ostéogenèse imparfaite, au syndrome de Pendred, à la lissencéphalie, à la citrullinémie et au syndrome de Shwachman-Diamond. La délétion d'une partie du bras q du chromosome 7 est associée au syndrome de Williams-Beuren, une maladie caractérisée par un léger retard mental, une aisance et une amabilité inhabituelles avec les étrangers et une apparence d'elfe. Des délétions de portions du bras q du chromosome 7 sont également observées dans un certain nombre de troubles myéloïdes, notamment des cas de leucémie myélogène aiguë et de myélodysplasie.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps GRIFIN (50) Références:

    1. Caractéristiques audiologiques à long terme dans le syndrome de Pendred causé par la mutation PDS.  |  Iwasaki, S., et al. 2001. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 127: 705-8. PMID: 11405873
    2. Diagnostic du syndrome de Williams-Beuren par hybridation in situ en fluorescence.  |  Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
    3. La lissencéphalie 1 est liée à de multiples maladies: retard mental, neurodégénérescence, schizophrénie, stérilité masculine, etc.  |  Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
    4. Leucémie et myélodysplasie liées à la thérapie: susceptibilité et incidence.  |  Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
    5. Interactions entre la petite protéine de choc thermique alpha-crystalline et la protéine interfibre liée à la galectine (GRIFIN) dans le cristallin.  |  Barton, KA., et al. 2009. Biochemistry. 48: 3956-66. PMID: 19296714
    6. Polymorphisme de longueur de fragments de restriction associé au gène pro alpha 2(I) du procollagène humain de type I. Application à une famille présentant une forme autosomique dominante d'ostéogenèse imparfaite. Application à une famille présentant une forme autosomique dominante d'ostéogenèse imparfaite.  |  Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
    7. Anatomie moléculaire des délétions du chromosome 7q dans les néoplasmes myéloïdes: preuve de l'existence de plusieurs loci critiques.  |  Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444
    8. GRIFIN, une nouvelle protéine spécifique du cristallin apparentée à la famille des galectines.  |  Ogden, AT., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 28889-96. PMID: 9786891

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    Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

    Anticorps GRIFIN (50)

    sc-136350
    200 µg/ml
    $316.00

    GRIFIN (50): m-IgG Fc BP-HRP Kit

    sc-528816
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    GRIFIN (50): m-IgGκ BP-HRP Kit

    sc-521360
    200 µg Ab, 40 µg BP
    $354.00

    GRIFIN (50): m-IgG1 BP-HRP Kit

    sc-543147
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    Anticorps GRIFIN (50) AC

    sc-136350 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    Anticorps GRIFIN (50) HRP

    sc-136350 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    What blocking solution should I use with GRIFIN (50): sc-136350 monoclonal antibody for Western blot?

    Posée par: DefinitelyNotMatt
    Thank you for your question. We recommend blocking with Blotto (either TBS Blotto A: sc-2333 or TBS Blotto B: sc-2335). Our Western blot protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-03-01
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    Rated 5 de 5 de par Good for Western BlotThis antibody detects a band at the expected molecular weight in mouse and rat eye tissue extracts. -SCBT QC
    Date de publication: 2023-09-14
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    Anticorps GRIFIN (50) est évalué 5.0 de 5 de 2.
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