Glucose Transporter Glut6 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h): sc-406852

Übersicht

SLC2A6 kodiert den Glukosetransporter Glut6 (GLUT6), einen erleichternden Hexose-Transporter der SLC2-Familie, der die zelluläre Glukoseaufnahme und die Verfügbarkeit metabolischer Substrate unterstützt. Die GLUT6-Expression ist in Immun- und hämatopoetischen Zelllinien angereichert und reagiert auf Aktivierungssignale, wodurch sie mit Verschiebungen in der Glykolyse, der oxidativen Phosphorylierung und umfassenderen immunmetabolischen Programmen verknüpft ist. Über seine Rolle bei der Steuerung des intrazellulären Kohlenhydratflusses kann GLUT6 das Redoxgleichgewicht, biosynthetische Stoffwechselwege und Signalachsen wie AMPK und mTOR beeinflussen, die den Nährstoffstatus mit Zellwachstum und Überleben koppeln. Eine dysregulierte SLC2A6-Expression wurde in entzündlichen Kontexten und bei mehreren Krebsarten beschrieben, was mechanistische Studien dazu motiviert, wie ein veränderter Glukosetransport den Stoffwechsel von Tumor- und Immunzellen umprogrammiert.

Das Glucose Transporter Glut6 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des SLC2A6-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid koexprimiert eine einzigartige Single-Guide-RNA (sgRNA), die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des SLC2A6-Gens abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease. Die Plasmide kodieren zudem für GFP, was die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen mittels Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrie ermöglicht.

Das Multi-Guide-Design erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass Insertionen oder Deletionen (Indels) entstehen, die den offenen Leserahmen von SLC2A6 nach der Cas9-vermittelten Bildung von Doppelstrangbrüchen unterbrechen. Durch das CRISPR/Cas9-System verursachte DNA-Brüche werden über endogene NHEJ-Wege (Non-Homologous End Joining) repariert, was häufig zu Frameshift-Mutationen führt, die die Glucose Transporter Glut6-Proteinexpression aufheben.

Dieses CRISPR-Knockout-System ermöglicht die effiziente Erzeugung von SLC2A6-defizienten Zellmodellen zur Untersuchung der Glucose Transporter Glut6-Signalübertragung, für funktionelle Genomstudien, in der Krebsbiologieforschung sowie zur Bewertung therapeutischer Reaktionen in menschlichen Zelllinien.

Hauptmerkmale

• sgRNAs, die auf SLC2A6-Exone abzielen, die für die Glucose Transporter Glut6-Funktion entscheidend sind
  Ko-Expression von SpCas9 und sgRNA aus einem einzigen Plasmid zur vereinfachten Verabreichung
  GFP-Reporter zur Identifizierung transfizierter Zellen
  Pool von Plasmiden, die auf mehrere SLC2A6-Genomstellen abzielen, um die Knockout-Effizienz zu verbessern
  Kompatibel mit der Verabreichung durch Transfektion

Designvarianten

CRISPRs +/- HDRs

• gRNAs, die vom Glucose Transporter Glut6 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) und vom Glucose Transporter Glut6 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h2) kodiert werden, zielen auf unterschiedliche Stellen innerhalb des SLC2A6-Lokus ab. Es kann ein oder beide Targeting-Designs verfügbar sein. Siehe „Verwandte Produkte“ für Verfügbarkeit.
  HDR-Donorkonstrukte, kodiert durch das Glucose Transporter Glut6 HDR-Plasmid (h) und Glucose Transporter Glut6 HDR-Plasmid (h2) kodiert, enthalten eine Puromycin-Resistenzkassette und einen RFP-Reporter, flankiert von SLC2A6-Homologiearmen, um die homologe Reparatur an definierten SLC2A6-Zielstellen entsprechend den CRISPR/Cas9-KO-Designs zu unterstützen. Die Verfügbarkeit von HDR-Donoren kann variieren. Siehe „Verwandte Produkte“ für Verfügbarkeit.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.