Glucose Transporter Glut2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h): sc-400347

Übersicht

SLC2A2 kodiert den Glukosetransporter 2 (GLUT2), einen erleichterten Hexose-Transporter, der einen konzentrationsabhängigen, bidirektionalen Glukosefluss über die Plasmamembran vermittelt. In menschlichen Geweben trägt GLUT2 zur Nährstoffsensorik und zur metabolischen Homöostase bei, indem er die Aufnahme und Freisetzung von Glukose unterstützt und nachgeschaltete Signal- und Stoffwechselwege beeinflusst, die mit Glykolyse, Glukoneogenese und der Dynamik der Insulinsekretion verknüpft sind. Eine veränderte Expression oder Funktion von SLC2A2 wurde mit einer gestörten Glukoseverwertung und metabolischen Phänotypen in Verbindung gebracht, was das Gen für Studien zur Diabetesbiologie, zur hepatischen Glukoseproduktion und zur Funktion pankreatischer Langerhans-Inseln relevant macht. Da GLUT2 auch andere Hexosen transportieren kann, wirkt sich eine Beeinträchtigung von SLC2A2 auf die breitere Kohlenhydratverwertung und die zelluläre Energiebilanz aus.

Das Glucose Transporter Glut2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des SLC2A2-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid koexprimiert eine einzigartige Single-Guide-RNA (sgRNA), die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des SLC2A2-Gens abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease. Die Plasmide kodieren zudem für GFP, was die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen mittels Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrie ermöglicht.

Das Multi-Guide-Design erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass Insertionen oder Deletionen (Indels) entstehen, die den offenen Leserahmen von SLC2A2 nach der Cas9-vermittelten Bildung von Doppelstrangbrüchen unterbrechen. Durch das CRISPR/Cas9-System verursachte DNA-Brüche werden über endogene NHEJ-Wege (Non-Homologous End Joining) repariert, was häufig zu Frameshift-Mutationen führt, die die Glucose Transporter Glut2-Proteinexpression aufheben.

Dieses CRISPR-Knockout-System ermöglicht die effiziente Erzeugung von SLC2A2-defizienten Zellmodellen zur Untersuchung der Glucose Transporter Glut2-Signalübertragung, für funktionelle Genomstudien, in der Krebsbiologieforschung sowie zur Bewertung therapeutischer Reaktionen in menschlichen Zelllinien.

Hauptmerkmale

• sgRNAs, die auf SLC2A2-Exone abzielen, die für die Glucose Transporter Glut2-Funktion entscheidend sind
  Ko-Expression von SpCas9 und sgRNA aus einem einzigen Plasmid zur vereinfachten Verabreichung
  GFP-Reporter zur Identifizierung transfizierter Zellen
  Pool von Plasmiden, die auf mehrere SLC2A2-Genomstellen abzielen, um die Knockout-Effizienz zu verbessern
  Kompatibel mit der Verabreichung durch Transfektion

Designvarianten

CRISPRs +/- HDRs

• gRNAs, die vom Glucose Transporter Glut2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) und vom Glucose Transporter Glut2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h2) kodiert werden, zielen auf unterschiedliche Stellen innerhalb des SLC2A2-Lokus ab. Es kann ein oder beide Targeting-Designs verfügbar sein. Siehe „Verwandte Produkte“ für Verfügbarkeit.
  HDR-Donorkonstrukte, kodiert durch das Glucose Transporter Glut2 HDR-Plasmid (h) und Glucose Transporter Glut2 HDR-Plasmid (h2) kodiert, enthalten eine Puromycin-Resistenzkassette und einen RFP-Reporter, flankiert von SLC2A2-Homologiearmen, um die homologe Reparatur an definierten SLC2A2-Zielstellen entsprechend den CRISPR/Cas9-KO-Designs zu unterstützen. Die Verfügbarkeit von HDR-Donoren kann variieren. Siehe „Verwandte Produkte“ für Verfügbarkeit.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.