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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
GKLF/KLF4 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-421298 | 20 µg | $397.00 | |||
GKLF/KLF4 HDR Plasmid (m) | sc-421298-HDR | 20 µg | $445.00 |
Das murine Klf4 kodiert den Transkriptionsfaktor GKLF/KLF4, ein Zinkfingerprotein, das an GC-reiche Promotorelemente bindet und so Genprogramme reguliert, die den Zellzyklus, die Differenzierung und die Gewebehomöostase steuern. Es ist in zentrale Netzwerke der Pluripotenz und der Linienfestlegung eingebunden und moduliert die Epithelbiologie, einschließlich Barrierefunktion und Keratinozytenreifung, und beeinflusst zugleich Apoptose- und Stressantworten. Die GKLF/KLF4-Aktivität überschneidet sich mit Signalwegen wie Wnt/β‑Catenin, TGF‑β, MAPK und Notch und formt dadurch transkriptionelle Outputs, die Proliferation und Zellschicksalsentscheidungen bestimmen. Eine fehlregulierte Klf4-Expression oder -Funktion ist mit Entwicklungsphänotypen und krankheitsrelevanten Prozessen wie Entzündung, Fibrose und onkogener Transformation verbunden, was Klf4 zu einem nützlichen Knotenpunkt für mechanistische Studien in Mausmodellen macht.
GKLF/KLF4 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Klf4-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Klf4-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das GKLF/KLF4 HDR-Plasmid (m) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Klf4 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem GKLF/KLF4 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des Klf4-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.