
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
FKHR/FOXO1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400137-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FKHR/FOXO1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400137-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FOXO1(FKHR)은 포크헤드 박스(forkhead box) 계열 전사인자를 암호화하며, 인슐린/IGF-1 및 PI3K–AKT 신호전달을 대사, 산화 스트레스 반응, 세포주기 정지, 세포사멸을 조절하는 세포 프로그램과 통합한다. AKT 의존적 인산화는 FOXO1의 핵–세포질 셔틀링과 전사 활성(출력)을 조절하여, 영양 상태를 당신생(gluconeogenesis) 및 자가포식(autophagy)과 같은 유전자 발현 프로그램과 연결한다. 또한 FOXO1은 TGF-β/SMAD 및 MAPK 경로와도 상호작용하여 분화와 조직 항상성을 조절한다. FOXO1의 활성 또는 세포 내 위치 조절이 이상해지면 대사 기능 장애와 암 생물학에 관여하는 것으로 알려져 있으며, 융합 사건과 같은 FOXO1의 유전체 변이는 종양성 전사 재프로그래밍을 연구하는 데 활용된다.
FKHR/FOXO1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 FOXO1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 FOXO1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 FOXO1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, FOXO1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.