
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Filamin 3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402897-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Filamin 3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402897-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FLNB codifica a filamina 3, uma proteína de andaime (scaffolding) que se liga à actina, faz a ligação cruzada da F-actina e organiza a arquitetura do citoesqueleto cortical para coordenar a forma celular, a polaridade e a estabilidade mecânica. A filamina 3 dá suporte à adesão dependente de integrinas, ao agrupamento de recetores e à mecanotransdução, ao acoplar proteínas de membrana à rede de actina e ao modular a sinalização de GTPases da família Rho, influenciando assim a migração e a remodelação tecidular. Na biologia humana, a disrupção da função da família das filaminas está associada a alterações na dinâmica do citoesqueleto e a defeitos no desenvolvimento esquelético, e variações em FLNB estão associadas a fenótipos hereditários de displasia esquelética. Estas propriedades tornam o FLNB um alvo útil para estudar sinalização dependente de força, a comunicação (crosstalk) entre citoesqueleto e MEC (matriz extracelular) e programas morfogenéticos regulados ao longo do desenvolvimento.
Filamin 3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FLNB em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FLNB. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FLNB. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FLNB interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.