Anticorpo FAS-L (NOK-1): sc-19681

L'anticorpo FAS-L (NOK-1) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 a catena leggera kappa che rileva la proteina FAS-L (nota anche come FASLG, CD178, CD95-L, TNFSF6 o Fas ligand) in campioni di topo, ratto e uomo mediante western blotting, immunoprecipitazione, immunofluorescenza, immunoistochimica su sezioni incluse in paraffina e citometria a flusso. L'anticorpo FAS-L (NOK-1) è disponibile in forma non coniugata e in molteplici forme coniugate, tra cui agarosio, perossidasi di rafano, ficoeritrina, isotiocianato di fluoresceina e molteplici coniugati Alexa Fluor®. La citotossicità mediata dai linfociti T citotossici (CTL) costituisce una componente importante dei meccanismi effettori specifici nella sorveglianza immunitaria contro le cellule infettate o trasformate da virus. Due meccanismi spiegano questa attività, uno dei quali è il processo basato sulla perforina. Un meccanismo basato sulla FAS coinvolge la molecola di trasduzione FAS (nota anche come Apo-1) e FAS-L. La proteina FAS umana è una glicoproteina della superficie cellulare appartenente ad una famiglia di recettori, tra cui il CD40, i recettori del fattore di crescita nervosa e i recettori del fattore di necrosi tumorale. L'antigene FAS è espresso su un'ampia gamma di linee cellulari linfoidi, alcune delle quali subiscono l'apoptosi in risposta al trattamento con l'anticorpo anti-FAS. Questi risultati implicano fortemente che la morte cellulare mirata è potenzialmente mediata da interazioni intercellulari di FAS con FAS-L o effettori, e che FAS può essere coinvolto in modo critico nella citotossicità mediata da CTL.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo FAS-L (NOK-1) Riferimenti:

1. Modulazione del fas-ligand (Fas-L) sulle cellule microgliali umane: uno studio in vitro.  |  Frigerio, S., et al. 2000. J Neuroimmunol. 105: 109-14. PMID: 10742551
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3. L'up-regolazione di Fas-L da parte delle plasmacellule del mieloma altamente maligno: ruolo nella patogenesi dell'anemia e nella progressione della malattia.  |  Silvestris, F., et al. 2001. Blood. 97: 1155-64. PMID: 11222356
4. Il ruolo critico della protein chinasi C-theta nell'apoptosi mediata dal ligando Fas/Fas.  |  Manicassamy, S. and Sun, Z. 2007. J Immunol. 178: 312-9. PMID: 17182568
5. FasL e TRAIL inducono apoptosi epidermica e ulcerazione cutanea in seguito all'esposizione a Leishmania major.  |  Eidsmo, L., et al. 2007. Am J Pathol. 170: 227-39. PMID: 17200196
6. [Espressione di gastrina, somatostatina, PCNA e Fas-L nella mucosa dell'antrum gastrico di bambini con gastrite cronica e ulcera duodenale].  |  Xie, XZ., et al. 2006. Zhonghua Er Ke Za Zhi. 44: 774-7. PMID: 17229384
7. I mediatori dell'apoptosi Fas e FasL predicono la progressione della disabilità nella sclerosi multipla in un periodo di 10 anni.  |  Lopatinskaya, L., et al. 2006. Mult Scler. 12: 704-9. PMID: 17262997
8. La deplezione delle cellule T regolatorie CD4+CD25+ intratumorali attraverso il trasferimento della proteina FasL aumenta l'efficacia terapeutica del trasferimento adottivo di cellule T.  |  Chen, A., et al. 2007. Cancer Res. 67: 1291-8. PMID: 17283166
9. [L'apoptosi dei linfociti alveolari nella sarcoidosi e nel gruppo di controllo è più frequente nei fumatori che nei non fumatori].  |  Kopiński, P., et al. 2006. Przegl Lek. 63: 841-7. PMID: 17288168
10. Meccanismo della citotossicità mediata dai linfociti.  |  Henkart, PA. 1985. Annu Rev Immunol. 3: 31-58. PMID: 3904772
11. Fas e il suo ligando in un meccanismo generale di citotossicità mediata da cellule T.  |  Hanabuchi, S., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 4930-4. PMID: 7515183
12. La proteina Fas è espressa ad alti livelli sui timociti CD4+CD8+ e sui linfociti maturi attivati nei topi normali, ma non nel ceppo lupus-prone, MRL lpr/lpr.  |  Drappa, J., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 10340-4. PMID: 7694292

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-FAS-L (NOK-1) hanno 37 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-FAS-L (NOK-1) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

FAS-L Antibody (NOK-1) Specifications

Nome prodotto alternativo: FASLG

Nome clone del prodotto: NOK-1

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: FAS-L

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: FAS-L

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P), FCM

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 37 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per FAS-L Antibody (NOK-1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, L: Azide-Free, PE: Phycoerythrin