Factor XI Anticorpo (G-2): sc-365996
- Factor XI Anticorpo G-2é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ Factor XI anticorpo, citado em 2 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 111-186 mapeamento no N-terminus de Factor XI de human origem
- Factor XI Anticorpo (G-2) é recomendado para a detecção de Factor XI of human origin by WB, IP, IF, IHC(P) and ELISA
- Anticorpo anti-Factor XI O anticorpo anti-Factor XI (G-2) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de Factor XI (G-2): sc-365996.
- m-IgG Fc BP-HRP e m-IgG1 BP- HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para Factor XI Anticorpo (G-2) para aplicações WB and IHC(P). Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com Factor XI Anticorpo (G-2) (ver informações para encomenda abaixo).
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VEJA TAMBÉM
O anticorpo Fator XI (G-2) é um anticorpo monoclonal de camundongo IgG1 κ para o Fator XI (também designado anticorpo Fator XI) que detecta a proteína Fator XI de origem humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O Anticorpo Fator XI (G-2) está disponível na forma de anticorpo anti-Fator XI não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-Fator XI, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. O Fator de Coagulação XI (FXI) é uma glicoproteína produzida por plaquetas e megacariócitos no fígado e circula como um homodímero zimogénico no plasma. O fator XI é uma serina protease plasmática semelhante à tripsina que catalisa a ativação da fase de consolidação da coagulação sanguínea através de um ciclo de feedback gerado pela trombina. A semi-vida plasmática do Fator XI é de cerca de 52 horas e as concentrações plasmáticas são geralmente de 5 mg/l. Durante a hemostase, o fator de coagulação protease (Fator XIa) ativa o Fator XI. A deficiência do Fator XI (Hemofilia C) é uma doença hemorrágica relacionada com lesões que conduz a uma tendência hemorrágica variável, herdada de forma autossómica recessiva, embora não seja completamente recessiva, uma vez que os heterozigotos também têm uma tendência hemorrágica ligeira mas definida.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do Factor XI Anticorpo (G-2):
- Análise por PCR quantitativa em tempo real de variantes do mRNA do fator XI em plaquetas humanas. | Podmore, A., et al. 2004. J Thromb Haemost. 2: 1713-9. PMID: 15456480
- Deficiência grave do fator XI causada por uma mutação de Gly555 para Glu (fator XI-Glu555): uma variante positiva de material reativo cruzado com defeito na ativação do fator IX. | Zivelin, A., et al. 2004. J Thromb Haemost. 2: 1782-9. PMID: 15456490
- O efeito profibrinolítico da trombomodulina plasmática na deficiência de fator XI e as suas implicações na hemostase. | Dai, L., et al. 2004. J Thromb Haemost. 2: 2200-4. PMID: 15613027
- Interpretação estrutural de 42 mutações causadoras de deficiência de fator XI utilizando modelação por homologia. | O'Connell, NM., et al. 2005. J Thromb Haemost. 3: 127-38. PMID: 15634276
- Terapia de substituição plasmática durante o parto não é obrigatória em mulheres com deficiência grave de fator XI. | Salomon, O., et al. 2005. Blood Coagul Fibrinolysis. 16: 37-41. PMID: 15650544
- Efeitos da deficiência de fator IX ou fator XI na oclusão da artéria carótida induzida por cloreto férrico em ratinhos. | Wang, X., et al. 2005. J Thromb Haemost. 3: 695-702. PMID: 15733058
- Co-existência de síndrome de Bernard Soulier e deficiência de fator XI numa família: uma patologia unificada? | Ghosh, K., et al. 2005. Platelets. 16: 85-9. PMID: 15823864
- Novas mutações missense em dois doentes com deficiência de fator XI (Val271Leu e Tyr351Ser) e num doente com deficiência combinada de fator XI e fator IX (Phe349Val). | Jayandharan, G., et al. 2005. J Thromb Haemost. 3: 808-11. PMID: 15842381
- Fator XI da coagulação: uma base de dados de mutações e polimorfismos associados à deficiência do fator XI. | Dossenbach-Glaninger, A. and Hopmeier, P. 2005. Blood Coagul Fibrinolysis. 16: 231-8. PMID: 15870541
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Factor XI Anticorpo (G-2) | sc-365996 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do Factor XI (G-2): m-IgG Fc BP-HRP | sc-527405 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do Factor XI (G-2): m-IgG1 BP-HRP | sc-532778 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Factor XI Anticorpo (G-2) AC | sc-365996 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Factor XI Anticorpo (G-2) HRP | sc-365996 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Factor XI Anticorpo (G-2) FITC | sc-365996 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Factor XI Anticorpo (G-2) PE | sc-365996 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Factor XI Anticorpo (G-2) Alexa Fluor® 488 | sc-365996 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Factor XI Anticorpo (G-2) Alexa Fluor® 546 | sc-365996 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Factor XI Anticorpo (G-2) Alexa Fluor® 594 | sc-365996 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Factor XI Anticorpo (G-2) Alexa Fluor® 647 | sc-365996 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Factor XI Anticorpo (G-2) Alexa Fluor® 680 | sc-365996 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Factor XI Anticorpo (G-2) Alexa Fluor® 790 | sc-365996 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |