
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
EPAS-1/HIF-2 alpha Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) | sc-420183-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
EPAS-1/HIF-2 alphaPlasmídeo HDR (m2) | sc-420183-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
Epas1 codifica EPAS-1/HIF-2 alfa, um fator de transcrição sensível ao oxigênio que forma um heterodímero com ARNT para coordenar a resposta à hipóxia. Em condições de baixa tensão de oxigênio, EPAS-1/HIF-2 alfa se acumula e se liga a elementos de resposta à hipóxia para regular programas que controlam a angiogênese, a eritropoiese, o metabolismo do ferro, a reprogramação glicolítica e a remodelação vascular. Em tecidos de camundongo, a atividade de EPAS-1/HIF-2 alfa contribui para a adaptação ao desenvolvimento e a adaptação fisiológica à hipóxia, incluindo sinalização endotelial e pulmonar e homeostase metabólica. A desregulação da sinalização de HIF-2 tem sido associada a alterações na biologia do microambiente tumoral, angiogênese patológica e fenótipos cardiopulmonares e inflamatórios, tornando Epas1 um nó-chave para estudos centrados em vias.
O EPAS-1/HIF-2 alpha CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Epas1 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Epas1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o EPAS-1/HIF-2 alpha Plasmídeo HDR (m2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Epas1.
Quando co-transfectado com o EPAS-1/HIF-2 alpha Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Epas1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.