
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
EAAT3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m2) | sc-422983-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
EAAT3 HDRプラスミド (m2) | sc-422983-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
Slc1a1は興奮性アミノ酸トランスポーター3(EAAT3)をコードしており、EAAT3は高親和性のNa⁺依存性グルタミン酸/アスパラギン酸トランスポーターで、神経細胞に顕著に発現しています。EAAT3はシナプス間隙からのグルタミン酸除去や細胞内アミノ酸恒常性の維持を担います。細胞外グルタミン酸の蓄積を抑えることで、EAAT3は興奮性神経伝達の制御に寄与し、興奮毒性ストレスの緩衝にも役立ちます。また、グルタチオン依存性のレドックスバランスに関わるシステイン取り込みも支えます。EAAT3の活性は、神経細胞とグリア細胞間の神経伝達物質リサイクリングと連動し、細胞内チオールの利用可能性を調節することで酸化ストレスに対する細胞応答にも影響します。SLC1A1/EAAT3機能の変化は、神経精神疾患や神経発達に関連する表現型に関与するとされ、グルタミン酸作動性シグナル伝達の調節異常という観点から研究されています。
EAAT3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m2)は、mouse細胞株におけるSlc1a1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Slc1a1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、EAAT3 HDRプラスミド(m2)には、定義されたSlc1a1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
EAAT3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m2)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Slc1a1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。