DIEXF CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-411950

개요

DIEXF는 리보솜 생합성과 핵소체 기능에 관여하는, 진화적으로 보존된 RNA 결합 단백질을 암호화하며, 효율적인 단백질 합성에 필요한 전구 rRNA의 가공 및 성숙을 지원합니다. 리보솜 조립과 번역 능력에 영향을 미침으로써 DIEXF는 세포 성장, 세포주기 진행, 그리고 스트레스 적응성 유전자 발현 프로그램의 근본적인 조절에 기여합니다. 리보솜 생합성 인자의 교란은 유전체 불안정성과 단백질 항상성(proteostasis) 변화와 흔히 연관되며, 이러한 과정은 발달 장애 및 암 관련 맥락에서 세포 표현형을 형성합니다. 따라서 DIEXF는 핵소체 항상성을 증식 및 분화와 조율하는 핵심 RNA 대사 경로의 일부로서 연구됩니다.

DIEXF CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 DIEXF 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 DIEXF 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 DIEXF의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 DIEXF 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 DIEXF 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 DIEXF 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• DIEXF 기능에 중요한 DIEXF 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 DIEXF 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• DIEXF CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 DIEXF CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 DIEXF 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  DIEXF HDR 플라스미드 (h) 및 DIEXF HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 DIEXF 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 DIEXF 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.