
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cytokeratin 5 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400671-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cytokeratin 5 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400671-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KRT5 codifica a citoqueratina 5, uma proteína de filamento intermediário do tipo II que forma heterodímeros com a queratina 14 para constituir a rede de queratinas basais em epitélios estratificados. Esse arcabouço do citoesqueleto confere resistência mecânica, polaridade celular e suporte a estruturas de adesão como os hemidesmossomos, integrando-se a programas que regulam a diferenciação epitelial e a manutenção da barreira. A expressão de KRT5 é amplamente utilizada como marcador de queratinócitos basais e de estados epiteliais com características de progenitor, e alterações na biologia de KRT5 estão implicadas em fenótipos de fragilidade epitelial e em diferenciação desregulada na pele e nas vias aéreas. Consequentemente, KRT5 é frequentemente estudado em modelos de homeostase epidérmica, resposta a feridas e remodelamento epitelial relevantes para estresse e degeneração epiteliais associados a doenças.
Cytokeratin 5 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus KRT5 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de KRT5. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função KRT5. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com KRT5 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.