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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Cytokeratin 16 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403138-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cytokeratin 16 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403138-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KRT16은 층상 상피에서 케라틴 세포골격을 형성하기 위해 II형 케라틴과 이합체를 이루는 I형 중간섬유 단백질인 사이토케라틴 16을 암호화합니다. 사이토케라틴 16은 표피가 활성화되는 상태에서 빠르게 유도되며, 장벽 스트레스 및 상처 관련 프로그램 동안 기계적 탄성, 세포골격 재구성, 그리고 케라티노사이트의 증식·이동에서의 협응된 변화를 뒷받침합니다. 또한 세포골격–데스모좀 조직화와 상피의 무결성을 좌우하는 케라틴 네트워크 역학을 포함해, 접착 및 스트레스 반응 과정과도 연계됩니다. KRT16 발현 또는 필라멘트 조립의 조절 이상은 과증식성 피부 표현형과 각질화 장애와 연관되어 있어, 상피 스트레스 신호전달 및 분화 관련 세포골격 재구성을 연구하는 데 유용한 표적입니다.
Cytokeratin 16 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 KRT16 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 KRT16 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 KRT16의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, KRT16 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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