Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Plásmido Doble Nickase (h) Cytokeratin 13: sc-401320-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)Cytokeratin 13 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa Cytokeratin 13 (h) y el plásmido de doble nickasa Cytokeratin 13 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a KRT13. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: Cytokeratin 13 Anticuerpo (A-3): sc-390982
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) Cytokeratin 13 | sc-401320-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) Cytokeratin 13 | sc-401320-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KRT13 codifica la citoqueratina 13, una proteína de filamentos intermedios de tipo I que se empareja con queratinas asociadas para formar la red del citoesqueleto característica de los epitelios estratificados no cornificados. La citoqueratina 13 contribuye a la integridad estructural del epitelio, a la adhesión célula–célula y a la resistencia al estrés al organizar el ensamblaje de filamentos y coordinarse con complejos desmosómicos y hemidesmosómicos. Su expresión se regula durante programas de diferenciación y remodelación epitelial que se solapan con la respuesta a la herida y el mantenimiento de la barrera. Los patrones alterados de expresión de KRT13 se estudian en la displasia epitelial y en cambios de diferenciación asociados al carcinoma, lo que la convierte en un marcador útil para investigar el estado de queratinización y la plasticidad de linaje epitelial.
Cytokeratin 13 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus KRT13 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de KRT13. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de KRT13. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con KRT13 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.