Cdc2 p34 Antikörper (17): sc-54

Der Cdc2 p34-Antikörper (17) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der leichten Kette Kappa der Maus, der das Cdc2 p34-Protein von Mäusen, Ratten, Menschen und Xenopus laevis durch Western Blot, Immunpräzipitation, Immunfluoreszenz und Immunhistochemie nachweist. Der Cdc2 p34 (17)-Antikörper wird sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen angeboten, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase, Phycoerythrin, Fluoresceinisothiocyanat und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Cdc2 p34, auch bekannt als Cyclin-abhängige Kinase 1 (CDK1), spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus, insbesondere beim Übergang von der G2-Phase zur Mitose. Diese Regulierung ist für eine ordnungsgemäße Zellteilung unerlässlich und stellt sicher, dass die Zellen ihre DNA vor der Mitose korrekt replizieren, wodurch genomische Instabilität und potenzielle Tumorentstehung verhindert werden. Bei Wirbeltieren interagiert Cdc2 p34 mit verschiedenen Cyclinen, die für die Aktivierung und Funktion unerlässlich sind, was die Bedeutung der Zellzykluskontrolle unterstreicht. Darüber hinaus unterstreicht das Vorhandensein anderer cyclinabhängiger Kinasen, wie Cdk2, die ebenfalls an Cycline binden, die Komplexität der Zellzyklusregulation bei Wirbeltieren. Die Nachweisfähigkeiten des monoklonalen Antikörpers Cdc2 p34 (17) machen dieses Reagenz zu einem unschätzbaren Werkzeug für Forscher, die die Dynamik des Zellzyklus und damit zusammenhängende Prozesse untersuchen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Cdc2 p34 Antikörper (17) Literaturhinweise:

1. Cyclin A ist an zwei Stellen im menschlichen Zellzyklus erforderlich.  |  Pagano, M., et al. 1992. EMBO J. 11: 961-71. PMID: 1312467
2. CDK2 kodiert für eine 33-kDa Cyclin A-assoziierte Proteinkinase und wird im Zellzyklus vor CDC2 exprimiert.  |  Elledge, SJ., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 2907-11. PMID: 1372993
3. Neue monoklonale Antikörper identifizieren unterschiedliche Formen des menschlichen CDC2.  |  Lukás, J., et al. 1992. Eur J Biochem. 207: 169-76. PMID: 1628647
4. Menschliches D-Typ-Cyclin.  |  Xiong, Y., et al. 1991. Cell. 65: 691-9. PMID: 1827756
5. Cycline und ihre Partner während der Reifung von Xenopus-Oozyten.  |  Kobayashi, H., et al. 1991. Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 56: 437-47. PMID: 1840257
6. Reversible Tyrosinphosphorylierung von cdc2: Dephosphorylierung begleitet die Aktivierung beim Eintritt in die Mitose.  |  Morla, AO., et al. 1989. Cell. 58: 193-203. PMID: 2473839
7. Die cdc2-Kinase ist ein Kernprotein, das für die Mitose in Säugetierzellen unerlässlich ist.  |  Riabowol, K., et al. 1989. Cell. 57: 393-401. PMID: 2541912
8. Isolierung einer menschlichen Cyclin-cDNA: Nachweis der Cyclin-mRNA- und Proteinregulation im Zellzyklus und der Interaktion mit p34cdc2.  |  Pines, J. and Hunter, T. 1989. Cell. 58: 833-46. PMID: 2570636
9. Cip1 blockiert die Initiierung der DNA-Replikation in Xenopus-Extrakten durch Hemmung von Cyclin-abhängigen Kinasen.  |  Strausfeld, UP., et al. 1994. Curr Biol. 4: 876-83. PMID: 7850420
10. Die durch Stickstoffsenf induzierte G2-Verzögerung in menschlichen Zellen wirkt sich unterschiedlich auf Cyclin A/cdk2- und Cyclin B1/cdc2-Kinase-Komplexe aus.  |  O'Connor, PM., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 8298-308. PMID: 8463339
11. Expression und subzelluläre Lokalisierung der CDK2- und cdc2-Kinasen und ihres gemeinsamen Partners Cyclin A in Schilddrüsenepithelzellen: Vergleich von zyklischem AMP-abhängigen und -unabhängigen Zellzyklen.  |  Baptist, M., et al. 1996. J Cell Physiol. 166: 256-73. PMID: 8591985
12. Sowohl Cyclin A als auch Cyclin E haben eine die S-Phase fördernde Aktivität (SPF) in Xenopus-Eiextrakten.  |  Strausfeld, UP., et al. 1996. J Cell Sci. 109 (Pt 6): 1555-63. PMID: 8799842

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Cdc2 p34 Antikörper (17) hat 746 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Cdc2 p34 Antikörper (17) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Cdc2 p34 Antikörper (17) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Cdc2 p34

Klon: 17

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 224-230

Ziel-Epitop: Cdc2 p34

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Cdc2 p34

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: Xenopus

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 746 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Cdc2 p34 Antikörper (17): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin, TRITC: Rhodamine