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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
cathepsin D Plasmide Double Nickase (h) | sc-400207-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
cathepsin D Plasmide Double Nickase (h2) | sc-400207-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CTSD codifica la catepsina D, un'endopeptidasi aspartica lisosomiale che media la proteolisi sia globale sia selettiva del carico endocitato e autofagico, sostenendo l'omeostasi dei lisosomi e il riciclo dei nutrienti cellulari. La catepsina D contribuisce alla maturazione endo-lisosomiale, al processamento degli antigeni e al turnover dei componenti della matrice extracellulare dopo la loro internalizzazione, collegando l'attività di CTSD alla proteostasi, alla funzione dell'asse autofagia–lisosoma e alle risposte allo stress. Un'espressione o un traffico di CTSD deregolati sono stati associati ad alterazioni dell'integrità lisosomiale, a processi neurodegenerativi e al rimodellamento del microambiente associato ai tumori, rendendolo rilevante per studi sulla sopravvivenza cellulare e sulla segnalazione infiammatoria. Per questo, il CTSD umano è ampiamente utilizzato come gene modello per analizzare vie dipendenti dai lisosomi e fenotipi guidati da proteasi in cellule coltivate.
cathepsin D Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus CTSD nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di CTSD. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di CTSD. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con CTSD interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.