
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
casein kinase Iε Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402163-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
casein kinase Iε Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402163-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CSNK1E codifica a caseína quinase Iε humana (CK1ε), uma quinase de serina/treonina que fosforila diversos substratos para coordenar o ritmo circadiano, o tráfego de receptores e a transdução de sinais. A CK1ε é um modulador-chave da sinalização Wnt/β-catenina por meio da fosforilação de Dishevelled e de outros componentes da via, e também contribui para respostas a dano no DNA e para o controle do ciclo celular via turnover proteico dependente de fosforilação. Por meio dessas funções, CSNK1E influencia programas transcricionais, a estabilidade de proteínas e a dinâmica do citoesqueleto que moldam a proliferação e a diferenciação. A atividade desregulada de CK1ε tem sido associada na literatura a fenótipos circadianos alterados e a desequilíbrios de sinalização observados em múltiplos contextos de doença, incluindo reprogramação de vias relacionada ao câncer.
casein kinase Iε O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CSNK1E em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CSNK1E. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CSNK1E. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CSNK1E interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.