C9orf169 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-406346

개요

CYSRT1(또는 C9orf169로도 주석됨)은 상피 분화 프로그램과 장벽 관련 생물학에서 새롭게 역할이 밝혀지고 있는 소형 단백질을 암호화하며, 상기도·상부 소화관 등 각질화 조직에서 발현이 풍부한 것으로 보고되었습니다. 분자적 작용기전은 아직 완전히 규명되지 않았지만, 발현 양상과 각질화 및 각질화막(cornified envelope) 관련 유전자들과의 공조절(co-regulation)은 이 유전자가 말기 분화, 세포 스트레스 반응, 상피 항상성 유지에 관여할 가능성을 시사합니다. 여러 편평상피의 전사체 연구에서 CYSRT1/C9orf169 발현 이상이 관찰되어, 증식–분화 균형과 연결된 경로에서 표지자이자 기능적 허브로 활용될 수 있음을 뒷받침합니다. 이러한 특성으로 CYSRT1/C9orf169는 상피 생물학, 염증성 미세환경, 그리고 편평세포 변형과 연관된 맥락 의존적 변화를 연구하는 데 관련성이 높습니다.

C9orf169 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 CYSRT1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 CYSRT1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 CYSRT1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 C9orf169 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 C9orf169 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 CYSRT1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• C9orf169 기능에 중요한 CYSRT1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 CYSRT1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• C9orf169 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 C9orf169 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 CYSRT1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  C9orf169 HDR 플라스미드 (h) 및 C9orf169 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 CYSRT1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 CYSRT1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.