
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BAG-6 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402780-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BAG-6 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402780-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BAG6(BAG-6)는 단백질 품질 관리와 세포 단백질 항상성(proteostasis)에 관여하는 다기능 코샤페론(co-chaperone)을 암호화하며, 잘못 접히거나 잘못된 위치로 이동한 폴리펩타이드의 처리 과정을 조율합니다. BAG-6는 유비퀴틴 의존적 분해 및 샤페론 보조 접힘과 연관된 경로에 참여하고, 단백질 독성 스트레스(proteotoxic stress) 하에서 항원 처리와 아폽토시스 조절과 같은 과정과도 관련됩니다. 이러한 역할을 통해 BAG-6는 ER-연관 분해(ERAD) 및 세포질 감시(surveillance) 기전을 포함한 감시 메커니즘에 영향을 주어, 세포 스트레스 반응과 면역 관련 신호전달을 형성합니다. BAG6 의존적 단백질 항상성 네트워크의 조절 이상은 스트레스 내성 변화, 면역 항상성, 종양 관련 표현형 등과 연관된 맥락에서 연구되어 왔으며, 기전적 규명을 위한 의미 있는 표적입니다.
BAG-6 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 BAG6 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 BAG6 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 BAG6의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, BAG6 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.