Plásmido Doble Nickase (h) ATR: sc-400335-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)ATR consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa ATR (h) y el plásmido de doble nickasa ATR (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a ATR. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: ATR Anticuerpo (C-1): sc-515173
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) ATR | sc-400335-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) ATR | sc-400335-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ATR codifica una quinasa de proteínas de serina/treonina que actúa como regulador maestro de la respuesta al estrés replicativo y de la señalización del daño en el ADN. Se activa principalmente por ADN monocatenario recubierto por RPA en horquillas de replicación detenidas, y ATR fosforila sustratos clave como CHK1 para coordinar el control del punto de control de la fase S, la estabilización de las horquillas de replicación y la supresión del disparo de los orígenes de replicación. Mediante interacción cruzada con la vía de ATM y con la maquinaria de recombinación homóloga, ATR preserva la integridad del genoma durante la replicación y en respuesta al estrés genotóxico. La desregulación de la señalización de ATR y la tolerancia al estrés replicativo se implican con frecuencia en fenotipos de inestabilidad genómica estudiados en biología del cáncer y en trastornos hereditarios de reparación del ADN.
ATR El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ATR en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ATR. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ATR. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ATR alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.