ASNSD1 Anticuerpo (C-7): sc-374190

El Anticuerpo ASNSD1 (C-7) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ ASNSD1 que detecta la proteína ASNSD1 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF y ELISA. El Anticuerpo ASNSD1 (C-7) está disponible tanto en forma de anticuerpo anti-ASNSD1 no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-ASNSD1, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. ASNSD1 (dominio que contiene la asparagina sintetasa 1), también conocido como proteína 1 transactivada por HCV NS3 o NS3TP1, es una proteína de 643 aminoácidos que contiene un dominio de asparagina sintetasa y un dominio de tipo 2 de amidotransferasa de glutamina. El gen que codifica ASNSD1 se localiza en el cromosoma humano 2, el segundo cromosoma humano más grande, que consiste en 237 millones de bases, codifica más de 1,400 genes y representa aproximadamente el 8% del genoma humano. Varios trastornos genéticos están vinculados a genes en el cromosoma 2. La ictiosis arlequín, una deformidad cutánea rara y grave, está asociada con mutaciones en el gen ABCA12. El trastorno metabólico de los esteroles sitosterolemia está asociado con ABCG5 y ABCG8. Un trastorno genético recesivo extremadamente raro, el síndrome de Alström, se debe a mutaciones en el gen ALMS1. Curiosamente, el cromosoma 2 contiene lo que parece ser un segundo centrómero vestigial y telómeros vestigiales, lo que da crédito a la hipótesis de que el cromosoma humano 2 es el resultado de una antigua fusión de dos cromosomas ancestrales vistos en forma moderna hoy en los simios.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

ASNSD1 Anticuerpo (C-7) Referencias:

1. Síndrome de Alstrom: confirmación de la vinculación al cromosoma 2p12-13 y heterogeneidad fenotípica en tres hermanos afectados.  |  Zumsteg, U., et al. 2000. J Med Genet. 37: E8. PMID: 10882760
2. Un gen de casete de unión a ATP (ABCG5) de la subfamilia de genes ABCG (White) se mapea en el cromosoma humano 2p21 en la región del locus de la Sitosterolemia.  |  Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
3. La mutación de ALMS1, un gen grande con una repetición en tándem que codifica 47 aminoácidos, causa el síndrome de Alström.  |  Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
4. Mutaciones en ABCA12 subyacen a la grave enfermedad congénita de la piel ictiosis arlequín.  |  Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
5. Eventos de siembra de duplicación puntuada durante la evolución del cromosoma humano 2p11.  |  Horvath, JE., et al. 2005. Genome Res. 15: 914-27. PMID: 15965031
6. Construcción de un plásmido de expresión eucariota que contiene el segmento NS3 del VHC y expresión de la proteína en hepatocitos humanos HL-7702.  |  Li, JW., et al. 2006. World J Gastroenterol. 12: 1038-42. PMID: 16534843
7. Miopatía degenerativa progresiva y mioesteatosis en ratones con deficiencia de ASNSD1.  |  Vogel, P., et al. 2020. Vet Pathol. 57: 723-735. PMID: 32638637
8. Traducción de marcos de lectura abiertos no canónicos como mecanismo de supervivencia de las células cancerosas en el meduloblastoma infantil.  |  Hofman, DA., et al. 2024. Mol Cell. 84: 261-276.e18. PMID: 38176414
9. Un nuevo modelo de diagnóstico de la úlcera del pie diabético: identificación y análisis de genes relacionados con el metabolismo de la glutamina y la infiltración inmunitaria.  |  Shi, H., et al. 2024. BMC Genomics. 25: 125. PMID: 38287255
10. Un retrato de tres transcripciones de ARNm bicistrónico de mamíferos, derivadas de los genes ASNSD1, SLC35A4 y MIEF1.  |  Andreev, DE. and Shatsky, IN. 2025. Biochemistry (Mosc). 90: 32-43. PMID: 40058972
11. Una secuencia de ADN alfoide conservada en todos los cromosomas humanos y de los grandes simios: pruebas de antiguas secuencias centroméricas en las regiones cromosómicas humanas 2q21 y 9q13.  |  Baldini, A., et al. 1993. Hum Genet. 90: 577-83. PMID: 8444464
12. Cartografía de un gen implicado en la regulación de la absorción del colesterol alimentario. El locus de la sitosterolemia se encuentra en el cromosoma 2p21.  |  Patel, SB., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1041-4. PMID: 9727073

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-ASNSD1 Antibody (C-7) tienen 0 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-ASNSD1 Antibody (C-7) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

ASNSD1 Anticuerpo (C-7) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: ASNSD1

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 0 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por ASNSD1 Anticuerpo (C-7):

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