Aquaporin 1/AQP1 렌티바이러스의 활성화 입자 (h): sc-400340-LAC
- Target species: human
- 200 µl of transduction-ready, high-titer CRISPR/dCas9 Lentiviral Activation Particles
- Aquaporin 1/AQP1 Lentiviral Activation Particles (h) 는 synergistic activation mediator (SAM) transcription activation system으로 세포에 대한lentiviral transduction을 통해 특정유전자 발현을 upregulate하도록 디자인되였습니다.
- Aquaporin 1/AQP1 Lentiviral Activation Particles (h) 은 아래의 SAM Activation elements를 포함하고 있습니다: transactivation domain VP64과 융합된 deactivated Cas9 (dCas9) 뉴클리아제 (D10A and N863A),MS2-p65-HSF1융합 프로틴과 타깃특정 20 nt guide RNA. 또한 각각 blasticidin, hygromycin 과 puromycin resistance genes를 포함하고있습니다.
- SAM complex는 transduction후 transcriptional start site상류의 약 200-250 nt의 특정위치에 바인딩하여 고효율gene activation에 필요한 transcription factor을 증가시킵니다.
- Aquaporin 1/AQP1 렌티바이러스 활성화 플라스미드 (h) 및 Aquaporin 1/AQP1 렌티바이러스 활성화 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 AQP1 프로모터의 서로 다른 조절 영역을 표적으로 합니다. 하나 또는 두 가지 디자인 모두 사용할 수 있습니다
- Transfection, gene activation효율은 WB, IF나 IHC등 방법으로 측정할수있습니다, 권장하는 항체는 Aquaporin 1/AQP1 Antibody (B-11): sc-25287
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Aquaporin 1/AQP1 렌티바이러스의 활성화 입자 (h) | sc-400340-LAC | 200 µl | $455.00 |
인간 AQP1 유전자는 아쿠아포린 1(aquaporin 1)을 암호화하며, 이는 4량체(tetramer) 구조의 막 수분 채널로서 세포막과 특수 장벽을 가로지르는 삼투성 물 수송을 빠르게 가능하게 합니다. AQP1은 체액 항상성과 미세혈관 투과성에 기여하며, 내피 수송, 세포 용적 조절, 조직 체액 균형과 같은 과정과 통합되어 작동합니다. 물의 이동을 넘어, AQP1은 특정 맥락에서 세포 이동 및 혈관신생(angiogenesis) 관련 행동과도 연관되어 보고되었고, 채널 활성과 세포골격 역학 및 세포외 미세환경과의 상호작용을 연결하는 것으로 여겨집니다. AQP1의 발현 또는 세포 내 위치의 이상은 비정상적인 체액 처리와 혈관 장벽 기능 장애가 관여하는 질환에서 보고된 바 있으며, 부종 관련 생물학, 신장 및 폐 생리, 종양 미세환경 연구에서 유용한 연구 표적으로서의 가치를 뒷받침합니다.
Aquaporin 1/AQP1 렌티바이러스 활성화 입자(h)는 완전한 시너지 활성화 매개체(SAM) 전사 활성화 시스템을 전달 준비가 된 고역가 렌티바이러스 입자에 포장함으로써 이러한 요구를 충족시키며, 더 광범위한 인간 세포 유형에서 효율적인 AQP1 발현 증가를 가능하게 합니다.
Aquaporin 1/AQP1 렌티바이러스 활성화 입자(h)는 렌티바이러스 전이를 통해 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템의 모든 기능적 구성 요소를 전달합니다. 이 시스템은 표적 세포로 공동 전달되는 세 가지 입자 제제로 구성됩니다: 하나는 촉매 활성이 없는 dCas9(D10A 및 N863A 돌연변이)을 VP64 전사 활성화 도메인과 결합시킨 형태로, 블라스티시딘 내성 유전자를 포함하며; 하나는 히그로마이신 저항성 유전자와 융합된 MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 암호화하며; 또 하나는 푸로마이신 저항성 유전자와 융합된 두 개의 MS2 RNA 아파타머에 표적 특이적 20 nt sgRNA가 융합된 것을 암호화합니다. 렌티바이러스 매개 전달 및 발현 카세트의 게놈 통합 후, SAM 구성 요소들은 안정적으로 발현되며 AQP1 전사 개시점 상류의 근위 프로모터 영역 내 표적 부위에 집합합니다. 이곳에서 VP64, p65 및 HSF1은 협력하여 내인성 전사 기구를 모집하고 내인성 Aquaporin 1/AQP1 발현의 지속적인 상향 조절을 유도합니다. 뉴클레아제 비활성 dCas9을 사용함으로써 이중 가닥 DNA 절단이 발생하지 않으며, AQP1의 본래 게놈 위치와 조절 구조를 보존할 수 있습니다.
렌티바이러스 형식은 몇 가지 실질적인 이점을 제공합니다: 안정적인 게놈 통합은 세포 분열을 통한 유전적 활성화를 지원하며, 고역가 입자 제제는 자체 바이러스 생산의 필요성을 없애고, 1차 세포, 비분열 세포 및 형질 도입 저항성 세포 유형과의 호환성은 실험적 접근성을 확대합니다. 성공적인 전이는 푸로마이신, 하이그로마이신, 블라스티시딘을 이용한 삼중 항생제 선별을 통해 확인하고 증폭할 수 있습니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.