Date published: 2026-7-10

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apolipoprotein E/apoE Double Nickaseプラスミド (m): sc-419167-NIC

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  • 対象生物種: mouse
  • 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、~20回トランスフェクション
  • apolipoprotein E/apoE Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
  • ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
  • ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます;ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
  • apolipoprotein E/apoEダブルニカースプラスミド(m)およびapolipoprotein E/apoEダブルニカースプラスミド(m2)は、Apoeを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
  • トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: apolipoprotein E/apoE 抗体 (F-9): sc-390925
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    apolipoprotein E/apoE Double Nickaseプラスミド (m)

    sc-419167-NIC
    20 µg
    $410.00

    マウスのApoeはアポリポタンパク質E(apoE)をコードしており、apoEは分泌型の脂質結合タンパク質である。リポタンパク質粒子に結合し、LDL受容体ファミリーの分子と相互作用することで、コレステロールおよび中性脂肪の輸送を仲介する。ApoEはリポタンパク質の取り込み、マクロファージにおける脂質の取り扱い、炎症性シグナル伝達を制御し、リポタンパク質のクリアランス、逆コレステロール輸送、中枢神経系におけるミクログリア応答などの経路を統合している。マウスモデルでは、Apoeの状態が動脈硬化プラークの生物学、肝臓の脂質代謝、アミロイド沈着やシナプス維持に関連する神経免疫表現型に強く影響する。これらの機能により、Apoeは、生体内および初代細胞において、心代謝疾患の機序や神経変性に関わる脂質—免疫クロストークを研究するための中核的な結節点となる。

    apolipoprotein E/apoE ダブルニカースプラスミド(m)は、mouse 細胞株における Apoe 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Apoe内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合(NHEJ)によって修復され、その結果、Apoeの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。

    編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Apoeが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。

    研究用のみ。診断用または治療用ではありません。