Anticorps AK1 (G-9): sc-365048

Les adénylate kinases 1-5 (désignées AK1-5) sont un ensemble d'enzymes qui régulent l'état de phosphorylation des nucléotides d'adénine intracellulaires, qui sont les principales molécules porteuses de phosphore à haute énergie dans les cellules vivantes. Les AK influencent les signaux métaboliques, notamment l'expression des gènes, l'activité des canaux ioniques et la signalisation médiée par les protéines kinases, en catalysant le transfert de phosphoryle entre les nucléotides d'adénine (AMP, ADP, ATP). Des mutations héréditaires entraînant des déficiences en AK dans les érythrocytes ont été impliquées dans l'anémie hémolytique. L'AK1 humaine se trouve dans le cytosol des muscles squelettiques, du cerveau et des érythrocytes et est regroupée dans les myofibrilles ou liée aux membranes (1,5,6). Le phosphotransfert médié par l'AK1 est essentiel au maintien d'une énergie cellulaire suffisante, ce qui permet aux muscles squelettiques d'être performants et d'avoir une activité métabolique adéquate.

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Anticorps AK1 (G-9) Références:

1. L'adénylate kinase I n'affecte pas les caractéristiques de la croissance cellulaire dans des conditions normales et de stress métabolique.  |  de Bruin, W., et al. 2004. Exp Cell Res. 297: 97-107. PMID: 15194428
2. Une lignée de cellules hybrides radioréduites contenant 5 Mb/17 cM d'ADN humain provenant de 9q34.  |  Henske, EP., et al. 1992. Genomics. 13: 841-4. PMID: 1639411
3. Induction de réponses ARNi synthétiques létales in vivo pour traiter le glioblastome.  |  Michiue, H., et al. 2009. Cancer Biol Ther. 8: 2306-13. PMID: 19901546
4. Comparaison de la sélectivité du substrat et des propriétés biochimiques de la γ-butyrobétaïne hydroxylase humaine et bactérienne.  |  Rydzik, AM., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 6354-8. PMID: 25030770
5. Reconnaissance spécifique des cellules leucémiques autologues et des antigènes CMH de classe I allogènes par les cellules T cytotoxiques activées par l'IL-2 d'un patient atteint d'une leucémie aiguë à cellules T.  |  Fisch, P., et al. 1989. Blood. 74: 343-53. PMID: 2546621
6. Preuve de l'hétérogénéité génétique dans la sclérose tubéreuse.  |  Sampson, JR., et al. 1989. J Med Genet. 26: 511-6. PMID: 2769723
7. Des miARN clés et des gènes cibles jouent un rôle dans le développement du carcinome rénal à cellules claires.  |  Liu, J., et al. 2018. Cancer Biomark. 23: 279-290. PMID: 30198869
8. Origine clonale de la translocation de Philadelphie dans la leucémie myéloïde chronique démontrée dans des hybrides de cellules somatiques utilisant un polymorphisme de l'adénylate kinase-1.  |  Geurts van Kessel, AH., et al. 1982. Cancer Genet Cytogenet. 6: 55-8. PMID: 6286097
9. Distinction de soixante et onze lignées de cellules tumorales humaines cultivées par l'analyse d'enzymes polymorphes.  |  Wright, WC., et al. 1981. J Natl Cancer Inst. 66: 239-47. PMID: 6935474
10. Augmentation de la protéine adénylate kinase isozyme 1 au cours de la différenciation neuronale dans les cellules de carcinome embryonnaire de souris P19 et dans les cellules de culture primaire du cerveau de rat.  |  Inouye, S., et al. 1998. J Neurochem. 71: 125-33. PMID: 9648858

L'anticorps AK1 préféré est l'Anticorps AK1 (E-8): sc-365316.