
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
acrogranin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401924-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
acrogranin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401924-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 GRN 유전자는 아크로그라닌(프로그램눌린)을 암호화하는데, 이는 분비형 당단백질로서 과정을 거쳐 그라눌린들로 가공되며 세포 생존, 운동성, 조직 재형성을 조절합니다. 아크로그라닌은 염증성 신호전달과 리소좀 항상성에 영향을 미치며, TNF/NF-κB 반응, 성장인자 관련 경로, 그리고 세포외기질(ECM) 역학의 조절과 연관된 보고가 있습니다. GRN 의존적 수송과 단백질분해는 엔도-리소좀 기능 및 미세아교세포 생물학과 교차하며, 그 결과 GRN은 신경염증과 단백질 항상성(proteostasis)의 핵심 결절점이 됩니다. GRN의 유전적·기능적 교란은 신경퇴행 및 염증성 질환 모델에서 널리 연구되어 왔고, 프로그램눌린 수준의 변화는 신경세포의 저항성(회복력)과 면역세포 활성화 상태에 영향을 미칩니다.
acrogranin 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GRN 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GRN 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GRN의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GRN 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.