ZAP-70 항체 (24A): sc-136126

항원에 의한 T 림프구의 활성화는 최소 6개의 서로 다른 유전자로 조립된 다중 서브유닛 복합체인 T 세포 수용체(TCR)에 의해 매개됩니다. TCR 서브유닛에는 Ti α 및 β 사슬, CD3 γ, δ 및 ε 사슬, ζ 함유 동이합체 또는 헤테로다이머가 포함됩니다. 이황화물이 연결된 Ti α-β 헤테로다이머는 항원 인식을 담당하지만, Ti α와 β의 짧은 5아미노산 세포질 도메인은 세포 내 신호 경로에 결합하기에 충분하지 않을 가능성이 높습니다. 이와 대조적으로 CD3와 ζ 서브유닛의 구조적 특징은 신호 전달에 중요한 역할을 할 수 있음을 시사합니다. 이 중 호모다이머 또는 헤테로다이머로 발현되는 ζ 사슬은 9개의 아미노산으로 이루어진 짧은 세포 외 도메인을 가지고 있지만, 113개의 아미노산으로 이루어진 더 큰 세포질 도메인을 가지고 있습니다. 티로신 인산화 단백질인 ZAP-70은 z와 결합하여 TCR 자극 후 티로신 인산화를 거치는 것으로 확인되었습니다.

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ZAP-70 항체 (24A) 참고문헌:

1. ZAP-70 메틸화 상태는 만성 림프구성 백혈병의 ZAP-70 발현 상태와 관련이 있습니다.  |  Corcoran, M., et al. 2005. Haematologica. 90: 1078-88. PMID: 16079107
2. 만성 림프구성 백혈병에서 ZAP-70 및 CD38 평가의 임상적 유용성.  |  Rassenti, LZ. and Kipps, TJ. 2006. Cytometry B Clin Cytom. 70: 209-13. PMID: 16906583
3. 초기 흉선 세포 발달 중 Syk와 ZAP-70의 뚜렷한 역할.  |  Palacios, EH. and Weiss, A. 2007. J Exp Med. 204: 1703-15. PMID: 17606633
4. ZAP-70은 만성 림프구성 백혈병에서 키나아제 활성과 무관하게 IgM 신호를 강화합니다.  |  Chen, L., et al. 2008. Blood. 111: 2685-92. PMID: 18048647
5. 수단 B세포 만성 림프구성 백혈병 환자에서 ZAP-70과 CD38 발현의 결합 분석.  |  Basabaeen, AA., et al. 2019. BMC Res Notes. 12: 282. PMID: 31122288
6. SYK와 ZAP70의 발달적 분할은 자가면역과 암을 예방합니다.  |  Sadras, T., et al. 2021. Mol Cell. 81: 2094-2111.e9. PMID: 33878293
7. Ssu72 포스파타제는 ZAP-70에 직접 결합하여 TCR 신호를 미세 조정하고 자발적인 염증을 예방합니다.  |  Ko, JS., et al. 2021. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: PMID: 34452999
8. T세포 및 NK세포 림프종 세포주는 생존을 위해 ZAP-70에 의존하지 않습니다.  |  de Mel, S., et al. 2022. PLoS One. 17: e0261469. PMID: 35077445
9. 중증 면역 결핍을 가진 유아의 새로운 화합물 이형 접합 ZAP70 R37G A507T 돌연변이.  |  Benavides, N., et al. 2023. J Clin Immunol. 44: 27. PMID: 38129328
10. 흉선 세포의 양성 및 음성 선택 모두에서 ZAP-70의 필수적인 역할.  |  Negishi, I., et al. 1995. Nature. 376: 435-8. PMID: 7630421

선호되는 ZAP-70 항체는 ZAP-70 항체입니다 (1E7.2): sc-32760.