V-ATPase C1 항체(H-5): sc-166848. HeLa(A), Hep G2(B) 및 MCF7(C) 전체 세포 용해물에서 V-ATPase C1 발현의 웨스턴 블롯 분석.
V-ATPase C1 항체 (H-5): sc-166848
- V-ATPase C1 항체(H-5) 는 마우스 monoclonal IgG1κ, 6간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 V-ATPase C1에서 내부에 위치한 83-382 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
- WB, IP, IF, IHC(P)와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 V-ATPase C1을 검출할것을 권장합니다.
- m-IgG Fc BP-HRP 및 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 는 V-ATPase C1 항체 (H-5) for WB and IHC(P) applications. 이 시약은 이제 V-ATPase C1 항체 (H-5)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
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추가 V-ATPase 항체 V-ATPase A1, V-ATPase α 1, V-ATPase B1, V-ATPase B2, V-ATPase C1, V-ATPase C2, V-ATPase D, V-ATPase D1, V-ATPase D2, V-ATPase G1, V-ATPase G2 및 V-ATPase H
진공형 H+-ATPase(V-ATPase)는 진핵생물 세포 내 소기관의 산성화를 담당하는 다단위의 효소입니다. V-ATPase는 전기 화학적 구배에 대해 양성자를 펌핑하는 반면, F-ATPase는 이 과정을 역으로 진행하여 ATP를 합성합니다. ATP 가수분해를 담당하는 주변 V1 도메인과 양성자 전위를 담당하는 통합 V0 도메인이 V-ATPase를 구성합니다. 9개의 서브유닛(A-H)이 V1 도메인을 구성하고 5개의 서브유닛(a, d, c, c' 및 c")이 V0 도메인을 구성합니다. F-ATPase와 마찬가지로 V-ATPase도 회전 메커니즘을 통해 작동할 가능성이 높습니다. V-ATPase C는 유비쿼터스적으로 발현되는 보조 서브유닛입니다. 인간 V-ATPase C를 암호화하는 유전자는 염색체 8q22.3에 매핑됩니다. V-ATPase D는 또 다른 보조 서브유닛입니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
V-ATPase C1 항체 (H-5) 참고문헌:
- 구강 편평 세포암 및 정상 구강 점막에서 V-ATPase (ATPase C1)의 C1 서브유닛의 면역 조직 화학적 국소화. | García-García, A., et al. 2012. Biotech Histochem. 87: 133-9. PMID: 21526910
- ATP6V1C1의 침묵은 유방암의 성장과 뼈 전이를 방지합니다. | Feng, S., et al. 2013. Int J Biol Sci. 9: 853-62. PMID: 24155661
- ATP6V1C1은 유방암 세포에서 필라멘트 액틴 배열을 조절할 수 있습니다. | Cai, M., et al. 2014. PLoS One. 9: e84833. PMID: 24454753
- 경구 발암 중 ATP6V1C1의 발현. | Oliveira Alves, MG., et al. 2016. Biotech Histochem. 91: 263-8. PMID: 26984774
- 파골세포 양성자 펌프 조절인자 Atp6v1c1은 mTORC1 경로를 활성화하여 유방암 성장을 촉진하고 V-ATPase 활성을 증가시켜 뼈 전이를 촉진합니다. | McConnell, M., et al. 2017. Oncotarget. 8: 47675-47690. PMID: 28504970
- 마이크로RNA29a는 ATPase H⁺ 수송 V1 서브유닛 C1의 조절을 통해 간 섬유증의 퇴행에서 활성화된 간 성상세포를 되돌립니다. | Jing, F., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 30781750
- 바필로마이신-A1과 ML9는 서로 다른 리소좀 작용을 통해 세포 사멸을 유도합니다. | Shaikh, S., et al. 2019. Curr Mol Pharmacol. 12: 261-271. PMID: 30854984
- ATP6V1C1의 ATPase 서브유닛은 식도 편평상피세포암에서 자가포식을 억제하고 방사선 치료 저항성을 향상시킵니다. | Yao, X., et al. 2021. Gene. 768: 145261. PMID: 33183740
- ATP6V1C1 및 ATP6V1B2에서 우세하게 작용하는 변이체는 리소좀 및/또는 자가포식체 기능을 변경하여 다중 시스템 표현형 스펙트럼을 유발합니다. | Carpentieri, G., et al. 2024. HGG Adv. 5: 100349. PMID: 39210597
- 종양 미세 환경 및 mTORC1 신호 경로와 관련된 ATP6V1C1은 간세포암종의 잠재적인 진단, 예후 및 치료 바이오마커입니다. | Pan, Y., et al. 2024. Discov Oncol. 15: 673. PMID: 39557733
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
V-ATPase C1 항체 (H-5) | sc-166848 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
V-ATPase C1 (H-5): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-540168 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
V-ATPase C1 (H-5): m-IgG1 BP-HRP 번들 | sc-541946 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |