
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TTP 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-423781-NIC | 20 µg | $410.00 |
마우스 Zfp36 유전자는 트리스테트라프로린(tristetraprolin, TTP)을 암호화하며, TTP는 AU-풍부 서열(AU-rich element)에 결합하는 RNA 결합 단백질로서 여러 사이토카인 및 즉각 초기(immediate-early) 전사체를 포함한 불안정 mRNA의 폴리(A) 꼬리 제거(deadenylation)와 분해를 촉진한다. TTP는 CCR4–NOT 데아데닐레이스 복합체를 모집하고 전사 후(post-transcriptional) 유전자 조절을 조절함으로써 TNF/NF-κB 및 MAPK/p38 같은 경로 하류의 염증 신호 출력 양상을 형성한다. Zfp36/TTP 활성의 변화는 사이토카인 항상성 조절 이상 및 염증성 표현형과 연관되며, 면역세포 활성화, 대식세포 반응, 스트레스 유도 전사체 재구성의 맥락에서 자주 연구된다. mRNA 턴오버 네트워크의 한 노드로서 TTP는 RNA 안정성이 염증 관련 병리와 연관된 유전자 발현 프로그램을 어떻게 제어하는지 규명하는 데 유용한 접근 지점을 제공한다.
TTP 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Zfp36 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Zfp36 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Zfp36의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Zfp36 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.