Date published: 2026-7-29

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TFIIH p62 Antikörper (H-10): sc-25329

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Datenblätter
  • TFIIH p62 Antikörper H-10 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ TFIIH p62 Antikörper, verwendet in 12 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 249-548 von TFIIH p62 aus der Spezies human
  • TFIIH p62 Antikörper (H-10) ist empfohlen für die Detektion von TFIIH p62 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-TFIIH p62 Antikörper (H-10) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • erhältlich als TransCruz Reagenz für Gel Supershift und ChIP (sc-25329 X, 200 µg/0.1 ml)
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für TFIIH p62 Antikörper (H-10) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit TFIIH p62 Antikörper (H-10) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der TFIIH p62-Antikörper (H-10) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette Kappa aus Mäusen, der das TFIIH p62-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der anti-TFIIH p62-Antikörper (H-10) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. TFIIH p62 spielt eine entscheidende Rolle im Nukleotid-Exzisionsreparaturweg, der für die Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität durch die Reparatur von DNA-Schäden, die durch ultraviolettes Licht und andere Umweltfaktoren verursacht werden, unerlässlich ist. TFIIH p62 ist Teil des größeren TFIIH-Komplexes, der nicht nur die Transkriptionsinitiation durch RNA-Polymerase II erleichtert, sondern auch eine Helikaseaktivität besitzt, die die DNA entwindet und den Zugang zur Reparaturmaschinerie ermöglicht. Die Anwesenheit von TFIIH p62 im Zellkern ist für die Koordination von Transkriptions- und DNA-Reparaturprozessen unerlässlich, was die Bedeutung von TFIIH p62 für die zelluläre Reaktion auf DNA-Schäden und die Regulation der Genexpression unterstreicht. Die Verwendung des monoklonalen Antikörpers TFIIH p62 (H-10) kann Einblicke in die Transkriptionsregulation und die DNA-Reparaturmechanismen geben, die für das Verständnis verschiedener zellulärer Prozesse und Krankheitszustände von grundlegender Bedeutung sind.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

TFIIH p62 Antikörper (H-10) Literaturhinweise:

  1. Zuordnung der 1H-, 15N- und 13C-Resonanzen der N-terminalen Domäne der menschlichen TFIIH P62-Untereinheit.  |  Gervais, V., et al. 2001. J Biomol NMR. 19: 281-2. PMID: 11330817
  2. Klonierung der 62-Kilodalton-Komponente des basischen Transkriptionsfaktors BTF2.  |  Fischer, L., et al. 1992. Science. 257: 1392-5. PMID: 1529339
  3. Faktoren, die an der spezifischen Transkription durch Säugetier-RNA-Polymerase II beteiligt sind. Identifizierung und Charakterisierung des Faktors IIH.  |  Flores, O., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 2786-93. PMID: 1733973
  4. Reinigung und Interaktionseigenschaften des allgemeinen Transkriptionsfaktors BTF2 der menschlichen RNA-Polymerase B(II).  |  Gerard, M., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 20940-5. PMID: 1939143
  5. Eine mutmaßliche DNA-Helikase, die von ERCC-3 kodiert wird, ist an den menschlichen Reparaturstörungen Xeroderma pigmentosum und Cockayne-Syndrom beteiligt.  |  Weeda, G., et al. 1990. Cell. 62: 777-91. PMID: 2167179
  6. ERCC2: cDNA-Klonierung und molekulare Charakterisierung eines menschlichen Nukleotid-Exzisionsreparaturgens mit hoher Homologie zu RAD3 aus Hefe.  |  Weber, CA., et al. 1990. EMBO J. 9: 1437-47. PMID: 2184031
  7. Ein RNA-Polymerase-II-Transkriptionsfaktor hat eine assoziierte DNA-abhängige ATPase-Aktivität (dATPase), die durch die TATA-Region von Promotoren stark stimuliert wird.  |  Conaway, RC. and Conaway, JW. 1989. Proc Natl Acad Sci U S A. 86: 7356-60. PMID: 2552440
  8. Echtzeit- und gleichzeitige Überwachung der Phosphorylierung und der verstärkten Interaktion der sauren Domänen von p53 und XPC mit der TFIIH-Untereinheit p62.  |  Okuda, M. and Nishimura, Y. 2015. Oncogenesis. 4: e150. PMID: 26029824
  9. Datensatz für die NMR-Struktur der intrinsisch ungeordneten sauren Region von XPC, gebunden an die PH-Domäne von TFIIH p62.  |  Okuda, M. and Nishimura, Y. 2016. Data Brief. 6: 571-7. PMID: 26909369
  10. Die Verbindung von mRNA- und rRNA-Transkription durch PUF60/FIR über TFIIH/P62 als neues therapeutisches Ziel für Krebs.  |  Kitamura, K., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 38139171
  11. Die Untereinheiten p44 und p34 des BTF2/TFIIH-Transkriptionsfaktors weisen Homologien mit SSL1 auf, einem Hefeprotein, das an der DNA-Reparatur beteiligt ist.  |  Humbert, S., et al. 1994. EMBO J. 13: 2393-8. PMID: 8194529
  12. Klonierung und Charakterisierung von p52, der fünften Untereinheit des Kerns des Transkriptions-/DNA-Reparaturfaktors TFIIH.  |  Marinoni, JC., et al. 1997. EMBO J. 16: 1093-102. PMID: 9118947

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ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

TFIIH p62 Antikörper (H-10)

sc-25329
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