Date published: 2025-9-7

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SRPK1 항체 (EE-13): sc-100443

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  • SRPK1 항체 EE-13 는 마우스 monoclonal IgG1 κ SRPK1 항체, 7간행물에 인용, 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 SRPK1의 전체인 371-470 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • WB, IP, IF, IHC(P) 와ELISA으로 human origin의 SRPK1을 검출할것을 권장합니다.
  • 현재 SRPK1 항체(EE-13)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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SRPK1 항체(EE-13)는 인간 유래의 SRPK1 단백질을 WB, IP, IF, IHC(P) 및 ELISA로 검출하는 IgG1 κ 마우스 단일클론 SRPK1 항체(SRPK1 항체로도 지정됨)입니다. SRPK1 항체(EE-13)는 비접합 항-SRPK1 항체로 제공됩니다. 아르기닌/세린이 풍부한(RS) 도메인 함유 단백질과 특정 단백질 키나아제에 의한 인산화는 세포에서 구성적 및 대체 전RNA 스플라이싱을 모두 조절하고 전사와의 스플라이싱을 조정하는 제어 회로를 구성합니다. 두 개의 SR 단백질 특이적 키나아제(SRPK, SFRSK라고도 함)인 SRPK1과 SRPK2는 이러한 RS 단백질의 인산화에 매우 특이적으로 작용하여 스플라이싱 조절에 기여합니다. SRPK1은 정자 염색질의 응축에 중요한 역할을 합니다. SRPK2는 SR 디펩티드를 선호하며 아미노 말단에 프롤린이 풍부한 서열을 포함하고 있습니다. SRPK1과 SRPK2는 모두 고환에서 많이 발현됩니다. SRPK1은 췌장에서만 발견되고 SRPK2는 뇌와 폐에서 독점적으로 발견됩니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

SRPK1 항체 (EE-13) 참고문헌:

  1. 마우스와 인간 염색체에서 SR 계열의 스플라이싱 인자에 특이적인 세린 키나아제, SRPK1(SFRSK1) 및 SRPK2(SFRSK2)의 국소화를 발견했습니다.  |  Wang, HY., et al. 1999. Genomics. 57: 310-5. PMID: 10198174
  2. SR 단백질 특이적 키나아제 1은 고환에서 고도로 발현되며 프로타민 1을 인산화합니다.  |  Papoutsopoulou, S., et al. 1999. Nucleic Acids Res. 27: 2972-80. PMID: 10390541
  3. 핵분열 효모 Dsk1 및 인간 SR 단백질 특이적 키나제 1의 생화학적 및 유전적 보존.  |  Tang, Z., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 816-24. PMID: 10629038
  4. 선택적 SRPK-1 억제제 합성: 새로운 삼환 퀴녹살린 유도체.  |  Székelyhidi, Z., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 3241-6. PMID: 15925511
  5. 국소 항혈관 신생 억제제 SRPK1은 삼출성 AMD의 설치류 모델에서 맥락막 신생 혈관을 감소시킵니다.  |  Gammons, MV., et al. 2013. Invest Ophthalmol Vis Sci. 54: 6052-62. PMID: 23887803
  6. B형 간염 캡시드의 유연한 도메인과 SRPK의 상호작용에 대한 이론적 연구.  |  Kim, J. and Wu, J. 2014. Biophys J. 107: 1453-61. PMID: 25229152
  7. N-(2-(피페리딘-1-일)-5-(트리플루오로메틸)페닐)이소소노틴아마이드(SRPIN340)의 잠재적 항백혈병 효과 및 SRPK 억제의 구조적 분석.  |  Siqueira, RP., et al. 2015. PLoS One. 10: e0134882. PMID: 26244849
  8. 쥐 흑색종에서 세린/아르기닌이 풍부한 단백질 키나아제(SRPK)의 약리학적 억제의 항전이 효과.  |  Moreira, GA., et al. 2018. Toxicol Appl Pharmacol. 356: 214-223. PMID: 30138656
  9. SRPK 억제제인 N-(2-(피페리딘-1-일)-5-(트리플루오로메틸)페닐) 이소노코틴아마이드(SRPIN340)는 생쥐의 전이성 흑색종에 대한 면역 반응을 증가시킵니다.  |  Moreira, GA., et al. 2022. Biochem Pharmacol. 203: 115161. PMID: 35787994
  10. SRPK 억제제는 SR 단백질 스플라이싱 인자의 인산화 및 전위를 감소시켜 BIN1, MCL-1 및 BCL2 스플라이싱 오류를 수정하고 담관암 세포의 세포 사멸을 활성화합니다.  |  Changphasuk, P., et al. 2024. Front Biosci (Schol Ed). 16: 17. PMID: 39344395
  11. 새로운 SR 단백질 특이적 키나아제, SRPK2는 핵 반점을 분해합니다.  |  Kuroyanagi, N., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 242: 357-64. PMID: 9446799
  12. SRPK2: 포유류 세포에서 프리-RNA 스플라이싱 인자의 상호작용과 국소화를 중재하는 데 관여하는 차등적으로 발현되는 SR 단백질 특이적 키나아제입니다.  |  Wang, HY., et al. 1998. J Cell Biol. 140: 737-50. PMID: 9472028

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제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

SRPK1 항체 (EE-13)

sc-100443
100 µg/ml
$333.00

Could you tell me where is the epitope binding site on SRPK1 of this antibody? Thank you.

Asked by: kristenyung
Thank you for your question. This antibody is raised against amino acids 371-470 of SRPK1 of human origin.
Answered by: Technical Support
Date published: 2019-09-11

Can sc-100443: SRPK1 (EE-13) monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

Asked by: Professor Griffin
Thank you for your question. Yes, sc-100443: SRPK1 (EE-13) is recommended for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-24
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Rated 5 out of 5 by from Works great in WBThis SRPK1 monoclonal antibody produces nice strong and clean WB band in IMR-32 whole cell lysate at a 1:200 dilution.
Date published: 2017-02-01
Rated 5 out of 5 by from Produced exceptional immunoperoxidase nuclearProduced exceptional immunoperoxidase nuclear and cytoplasmic staining in formalin-fixed, paraffin-embedded human colon tissue. -SCBT QC
Date published: 2015-03-15
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