Date published: 2025-9-8

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SRPK 항체 (D-7): sc-398432

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데이터 시트
  • SRPK 항체 D-7 는 마우스 monoclonal IgG2b κ SRPK 항체, 1간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 SRPK1에서 에 가까운530-547의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
  • SRPK 항체 (D-7)는 WB, IP, IF and ELISA으로mouse, rat, human and avian유래의 SRPK1, SRPK2 and SRPK3 를 감지하는 데에 추천한다 ; 이외에, equine, canine, bovine, porcine and avian등 species와 반응할수 있습니다
  • 항-SRPK 항체(D-7)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
  • WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
  • WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
  • SRPK (D-7): sc-398432무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • m-IgG Fc BP-HRP2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP 는 SRPK 항체 (D-7) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 SRPK 항체 (D-7)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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SRPK 항체(D-7)는 마우스, 쥐 및 인간 기원의 SRPK 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgG2b κ 마우스 단일 클론 SRPK 항체(SRPK 항체로도 지정됨)입니다. SRPK 항체(D-7)는 비접합 항체 형태뿐만 아니라 아가로스, HRP, PE, FITC 및 여러 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 여러 접합 형태의 항-SRPK 항체 형태로도 사용할 수 있습니다. 아르기닌/세린이 풍부한(RS) 도메인 함유 단백질과 특정 단백질 키나아제에 의한 인산화는 세포에서 구성 및 대체 프리-RNA 스플라이싱을 모두 조절하고 전사와의 스플라이싱을 조정하는 제어 회로를 구성합니다. SR 단백질 특이적 키나아제(SRPK, SFRSK라고도 함), SRPK1, SRPK2 및 SRPK3는 이러한 RS 단백질을 인산화하여 스플라이싱 조절에 참여합니다. SRPK1은 정자 염색질의 응축에 중요한 역할을 합니다. SRPK2는 SR 디펩티드를 선호하며 아미노 말단에 프롤린이 풍부한 서열을 포함하고 있습니다. SRPK1과 SRPK2는 모두 고환에서 많이 발현됩니다. SRPK1은 췌장에서만 발견되고 SRPK2는 뇌와 폐에서만 발견됩니다. SRPK3는 심장과 골격근에서 발현됩니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

SRPK 항체 (D-7) 참고문헌:

  1. 마우스와 인간 염색체에서 SR 계열의 스플라이싱 인자에 특이적인 세린 키나아제, SRPK1(SFRSK1) 및 SRPK2(SFRSK2)의 국소화를 발견했습니다.  |  Wang, HY., et al. 1999. Genomics. 57: 310-5. PMID: 10198174
  2. SR 단백질 특이적 키나아제 1은 고환에서 고도로 발현되며 프로타민 1을 인산화합니다.  |  Papoutsopoulou, S., et al. 1999. Nucleic Acids Res. 27: 2972-80. PMID: 10390541
  3. 핵분열 효모 Dsk1 및 인간 SR 단백질 특이적 키나제 1의 생화학적 및 유전적 보존.  |  Tang, Z., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 816-24. PMID: 10629038
  4. MEF2에 의해 전사적으로 조절되는 새로운 근육 특이적 단백질 키나아제가 결핍된 생쥐의 중심핵 근병증.  |  Nakagawa, O., et al. 2005. Genes Dev. 19: 2066-77. PMID: 16140986
  5. 키나아제는 B형 간염 바이러스 캡시드 조립을 보호하고 시험관 내에서 캡시드 역학을 포착합니다.  |  Chen, C., et al. 2011. PLoS Pathog. 7: e1002388. PMID: 22114561
  6. 보존된 키나아제 SRPK는 초파리 난모세포에서 카리오좀 형성과 스핀들 미세소관 조립을 조절합니다.  |  Loh, BJ., et al. 2012. J Cell Sci. 125: 4457-62. PMID: 22854045
  7. 국소 항혈관 신생 억제제 SRPK1은 삼출성 AMD의 설치류 모델에서 맥락막 신생 혈관을 감소시킵니다.  |  Gammons, MV., et al. 2013. Invest Ophthalmol Vis Sci. 54: 6052-62. PMID: 23887803
  8. 단백질 키나아제 SRPK1의 활성화를 위한 침묵의 파트너를 모집합니다.  |  Aubol, BE. and Adams, JA. 2014. Biochemistry. 53: 4625-34. PMID: 24984036
  9. SRPK 억제제인 N-(2-(피페리딘-1-일)-5-(트리플루오로메틸)페닐) 이소노코틴아마이드(SRPIN340)는 생쥐의 전이성 흑색종에 대한 면역 반응을 증가시킵니다.  |  Moreira, GA., et al. 2022. Biochem Pharmacol. 203: 115161. PMID: 35787994
  10. SRPK 억제제는 SR 단백질 스플라이싱 인자의 인산화 및 전위를 감소시켜 BIN1, MCL-1 및 BCL2 스플라이싱 오류를 수정하고 담관암 세포의 세포 사멸을 활성화합니다.  |  Changphasuk, P., et al. 2024. Front Biosci (Schol Ed). 16: 17. PMID: 39344395
  11. 새로운 SR 단백질 특이적 키나아제, SRPK2는 핵 반점을 분해합니다.  |  Kuroyanagi, N., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 242: 357-64. PMID: 9446799
  12. SRPK2: 포유류 세포에서 프리-RNA 스플라이싱 인자의 상호작용과 국소화를 중재하는 데 관여하는 차등적으로 발현되는 SR 단백질 특이적 키나아제입니다.  |  Wang, HY., et al. 1998. J Cell Biol. 140: 737-50. PMID: 9472028

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

SRPK 항체 (D-7)

sc-398432
200 µg/ml
$316.00

SRPK (D-7): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-526312
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

SRPK (D-7): m-IgG2b BP-HRP 번들

sc-549711
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

SRPK 항체 (D-7) AC

sc-398432 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

SRPK 항체 (D-7) HRP

sc-398432 HRP
200 µg/ml
$316.00

SRPK 항체 (D-7) FITC

sc-398432 FITC
200 µg/ml
$330.00

SRPK 항체 (D-7) PE

sc-398432 PE
200 µg/ml
$343.00

SRPK 항체 (D-7) Alexa Fluor® 488

sc-398432 AF488
200 µg/ml
$357.00

SRPK 항체 (D-7) Alexa Fluor® 546

sc-398432 AF546
200 µg/ml
$357.00

SRPK 항체 (D-7) Alexa Fluor® 594

sc-398432 AF594
200 µg/ml
$357.00

SRPK 항체 (D-7) Alexa Fluor® 647

sc-398432 AF647
200 µg/ml
$357.00

SRPK 항체 (D-7) Alexa Fluor® 680

sc-398432 AF680
200 µg/ml
$357.00

SRPK 항체 (D-7) Alexa Fluor® 790

sc-398432 AF790
200 µg/ml
$357.00

SRPK (D-7) 중화펩타이드

sc-398432 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-398432 P appropriate for?

Asked by: Professor Griffin
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-27
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Rated 4 out of 5 by from Works goodWorks good for check protein expression levels. I used in HEK 293T cell lines with the dilution 1:250 overnight. (It is possible use more diluted (1:500) with good results too)
Date published: 2018-01-19
Rated 5 out of 5 by from Potent and very specific antibodyThis monoclonal antibody was independently tested in-house by Kinexus Bioinformatics Corporation and validated for use for Western blotting. There was strong detection of the ~82 kDa target protein in a HeLa/Jurkat cell lysate mix, but the target was not detected in mouse tissues (brain/testes/thymus/muscle mix). No major cross-reactivities were observed at 2 µg/ml antibody concentration with off-target proteins in the mouse tissues tested or in the HeLa/Jurkat cell lysate mix.
Date published: 2016-11-10
Rated 5 out of 5 by from Very good Western blot data of SRPK expressionVery good Western blot data of SRPK expression in HeLa, MIA PaCa-2, IMR-32, Hep G2 and Jurkat whole cell lysates. -SCBT QC
Date published: 2014-11-05
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SRPK 항체 (D-7) is rated 4.7 out of 5 by 3.
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