SCO1 항체 (B-9): sc-365380

SCO1 및 SCO2 단백질 동족체는 SCO1/2 단백질 계열에 속합니다. SCO1과 SCO2는 모두 미토콘드리아에 국한되며 구리를 삽입하거나 사이토크롬 C 산화효소(COX)의 활성 부위로 운반하는 데 중요한 내막 단백질입니다. COX는 호흡 사슬의 말단 효소 역할을 하기 때문에 에너지 생산에 중요한 구성 요소입니다. SCO1은 뇌, 심장, 근육과 같이 산화적 인산화도가 높은 조직에서 주로 발현되는 반면 SCO2는 어디에나 발현됩니다. SCO1을 코딩하는 유전자에 결함이 있으면 이종성 질환인 시토크롬 C 산화효소 결핍증이 발생할 수 있습니다. SCO2를 코딩하는 유전자의 결함은 비대성 심근증, 젖산증 및 신경교증을 특징으로 하는 치명적인 영아 질환인 시토크롬 C 산화효소 결핍을 동반한 심근병증을 유발할 수 있습니다.

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SCO1 항체 (B-9) 참고문헌:

1. SCO1 유전자 계열의 인간 구성원: 효모에서의 상보성 분석 및 세포 내 국소화.  |  Paret, C., et al. 1999. FEBS Lett. 447: 65-70. PMID: 10218584
2. 미토콘드리아 시토크롬-c-산화효소 결핍에서 인간 SCO1 및 COX17 유전자의 특성화.  |  Horvath, R., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 276: 530-3. PMID: 11027508
3. 인간 SCO1과 SCO2는 시토크롬 C 산화효소에 구리를 전달하는 데 있어 독립적이고 협력적인 기능을 합니다.  |  Leary, SC., et al. 2004. Hum Mol Genet. 13: 1839-48. PMID: 15229189
4. 인간 Sco1과 Sco2는 구리 결합 단백질로 기능합니다.  |  Horng, YC., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 34113-22. PMID: 16091356
5. 인간 Sco1의 P174L 돌연변이는 Cox17 의존적 금속화를 심각하게 손상시키지만 구리 결합을 손상시키지는 않습니다.  |  Cobine, PA., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 12270-6. PMID: 16520371
6. 인간 Sco1 기능 연구 및 P174L 돌연변이의 병리학적인 의미.  |  Banci, L., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 15-20. PMID: 17182746
7. 인간 시토크롬 C 산화 효소 조립 인자 SCO1과 SCO2는 세포의 구리 항상성 유지에 조절 역할을 합니다.  |  Leary, SC., et al. 2007. Cell Metab. 5: 9-20. PMID: 17189203
8. 포유류 조직에서 SCO2에 비해 SCO1의 예상치 못한 혈관 농축: 인간 미토콘드리아 질환에 대한 시사점.  |  Brosel, S., et al. 2010. Am J Pathol. 177: 2541-8. PMID: 20864674
9. 세포 사멸과 오토파지에서 구리 대사.  |  Xue, Q., et al. 2023. Autophagy. 19: 2175-2195. PMID: 37055935
10. 미토콘드리아 호흡 사슬의 형성과 기능에 관여하는 5가지 유전자, BCS1, PET112, SCO1, COX15 및 COX11에 특이적인 인간 cDNA의 확인 및 특성 분석.  |  Petruzzella, V., et al. 1998. Genomics. 54: 494-504. PMID: 9878253

선호되는 SCO1 항체는 SCO1 항체입니다 (D-1): sc-398001.